L-Proline Cas: 147-85-3 99% wäiss Pudder
| Katalognummer | XD90293 |
| Produit Numm | L-Prolin |
| CAS | 147-85-3 |
| Molekulare Formel | C5H9NO2 |
| Molekulare Gewiicht | 115.13046 |
| Stockage Detailer | Ambient |
| Harmoniséierten Tarifcode | 29339980 |
Produit Spezifizéierung
| Assay | 99% min |
| Ausgesinn | Wäiss Pudder |
| Spezifesch Rotatioun | -84,5 bis -86 |
| Heavy Metal | <15 ppm |
| AS | <1 ppm |
| Ph | 5,9 - 6,9 |
| SO4 | <0.050% |
| Fe | <30 ppm |
| Verloscht op dréchen | <0,3% |
| Rescht op Zündung | <0.10% |
| NH4 | <0.02% |
| Cl | <0.050% |
| Staat Léisung | >98% |
De Metabolismus vum mikrobiellen Host ze verstoen ass essentiell fir d'Entwécklung an d'Optimiséierung vu ganz Zell-baséiert biokatalytesche Prozesser, well et d'Produktiounseffizienz diktéiert.Dëst ass besonnesch wouer fir Redox Biokatalyse wou metabolesch aktiv Zellen agestallt ginn wéinst der Kofaktor / Kosubstrat regenerativ Kapazitéit endogen am Host.Rekombinant Escherichia coli gouf benotzt fir Prolin-4-Hydroxylase (P4H) ze produzéieren, eng Dioxygenase, déi d'Hydroxylatioun vu fräiem L-Prolin an Trans-4-Hydroxy-L-Prolin mat a-Ketoglutarat (a-KG) als Kosubstrat katalyséiert.An dësem ganz Zell Biokatalysator gëtt den zentrale Kuelestoffmetabolismus den erfuerderleche Kosubstrat a-KG, d'P4H biokatalytesch Leeschtung direkt un de Kuelestoffmetabolismus a metabolescher Aktivitéit koppelt.Duerch d'Uwendung vun experimentellen a computationalen Biologie-Tools, sou wéi metabolesch Ingenieuren an (13)C-metabolesch Fluxanalyse ((13)C-MFA), hu mir d'physiologesch, metabolesch a bioenergetesch Äntwert vum ganzzellbiokatalysator ënnersicht a quantitativ beschriwwen. zu der geziilte Biokonversioun an identifizéiert méiglech metabolesch Flaschenhalser fir weider rational Pathway Engineering.A proline degradation-deficient E. coli strain was constructed by deleting the putA genecoding proline dehydrogenase.Ganzzell-Biotransformatiounen mat dësem mutante Stamm hunn net nëmmen zu enger quantitativer Prolin-Hydroxylatioun gefouert, awer och zu enger Verdueblung vun der spezifescher Trans-4-L-Hyp-Hyp-Bildungsquote, am Verglach zum Wildart.Analyse vu Kuelestoffflux duerch zentrale Metabolismus vum mutante Stamm huet opgedeckt datt d'erhéicht a-KG Nofro fir P4H Aktivitéit den a-KG generéierende Flux net verbessert huet, wat op eng enk reglementéiert TCA Zyklus Operatioun ënner de studéierte Bedéngungen beweist.Am wëll Typ Stamm, P4H Synthese a Katalyse verursaacht eng Reduktioun vun der Biomass Ausbezuele.Interessanterweis huet den ΔputA Stamm zousätzlech den assoziéierten ATP an NADH Verloscht kompenséiert andeems d'Ënnerhaltungsenergiefuerderunge bei vergläichbar nidderegen Glukosopnahmraten reduzéiert ginn, anstatt d'TCA Aktivitéit ze erhéijen. villverspriechend fir produktiv P4H Katalyse net nëmme wat d'Biotransformatiounsausbezuele ugeet, awer och wat d'Tariffer fir d'Biotransformatioun an d'Prolinopnam an d'Ausbezuele vun Hyp op der Energiequell ugeet.D'Resultater weisen datt, op engem putA Knockout, d'Kopplung vum TCA-Zyklus op d'Prolin-Hydroxylatioun iwwer de Kosubstrat a-KG e Schlësselfaktor begrenzt an en Zil gëtt fir d'Effizienz vun a-KG-ofhängege Biotransformatiounen weider ze verbesseren.
