Lysostaphin CAS: 9011-93-2 C10H14N2O3S
Katalognummer | XD90384 |
Produit Numm | Lysostaphin |
CAS | 9011-93-2 |
Molekulare Formel | C10H14N2O3S |
Molekulare Gewiicht | 242,29 |
Produit Spezifizéierung
Assay | 99% |
Ausgesinn | Wäiss Pudder |
D'Eescht vun der mikrobieller Resistenz kombinéiert mat dem Mangel un neien Antimikrobiellen huet den Interessi un der Entwécklung vun antimikrobiellen Peptiden (AMPs) als nei Therapeutik erhéicht.An dëser Etude, évaluéiert mir d'antimikrobial Aktivitéite vun zwee kuerz syntheteschen peptides, nämlech, RRIKA an RR.Dës Peptiden weisen eng mächteg antimikrobial Aktivitéit géint Staphylococcus aureus, an hir antimikrobial Effekter goufen wesentlech verstäerkt duerch Zousatz vun dräi Aminosäuren am C-Terminus, wat doduerch d'Amphipathizitéit, d'Hydrophobizitéit an d'Nettoladung erhéicht huet.Ausserdeem hunn RRIKA an RR e wesentlechen a séieren bakterizideschen Effekt géint klinesch an Drogen-resistent Staphylococcus Isolate bewisen, dorënner methicillin-resistente Staphylococcus aureus (MRSA), vancomycin-Zwëschen S. aureus (VISA), vancomycin-resistente S. aureus (VRSA). , Linezolid-resistente S. aureus a methicillin-resistente Staphylococcus epidermidis.Am Géigesaz zu villen natierlechen AMPs hunn RRIKA a RR hir Aktivitéit an der Präsenz vu physiologeschen Konzentratioune vun NaCl a MgCl2 behalen.Béid RRIKA an RR hunn d'Tötung vu Lysostaphin méi wéi 1.000-fach verstäerkt an MRSA a VRSA Isolate bannent 20 min eradicéiert.Ausserdeem waren d'Peptiden, déi virgestallt goufen, superior an der Reduktioun vun adherent Biofilme vu S. aureus a S. epidermidis am Verglach zu Resultater mat konventionellen Antibiotike.Eis Erkenntnisser weisen datt d'staphylocidal Effekter vun eise Peptiden duerch Permeabiliséierung vun der bakterieller Membran waren, wat zu Leckage vum zytoplasmesche Inhalt an Zell Doud féiert.Ausserdeem waren Peptiden net gëfteg fir HeLa Zellen bei 4- bis 8-mol hir antimikrobiell Konzentratioune.Déi potent a Salz-onsensibel antimikrobiell Aktivitéite vun dëse Peptiden presentéieren en attraktiven therapeutesche Kandidat fir d'Behandlung vu multidrug-resistente S. aureus Infektiounen.