Methyl-1-[(2'-cyanobiphenyl-4-yl)methyl]-2-ethoxy-1H-benzimidazol-7-carboxylat CAS: 139481-44-0
Katalognummer | XD93630 |
Produit Numm | Methyl-1-[(2'-cyanobiphenyl-4-yl)methyl]-2-ethoxy-1H-benzimidazol-7-carboxylat |
CAS | 139481-44-0 |
Molekulare Formla | C25H21N3O3 |
Molekulare Gewiicht | 411,45 |
Stockage Detailer | Ambient |
Produit Spezifizéierung
Ausgesinn | Wäiss Pudder |
Assay | 99% min |
Methyl-1-[(2'-cyanobiphenyl-4-yl)methyl]-2-ethoxy-1H-benzimidazol-7-carboxylate ass eng chemesch Verbindung mat potenziellen Uwendungen a verschiddenen Uwendungen, virun allem am Beräich vun de Medikamenter. d'Famill vu Benzimidazol-Derivate, déi wäit ënnersicht gi fir hiren therapeutesche Potenzial.Benzimidazole goufen fonnt fir eng breet Palette vu biologeschen Aktivitéiten ze weisen, dorënner Antikriibs, antifungal, antibakteriell, antiviral an anti-inflammatoresch Eegeschaften.Methyl 1-[(2'-cyanobiphenyl-4-yl)methyl]-2-ethoxy-1H -benzimidazole-7-carboxylate kann als Stee oder Kär Struktur fir den Design an Entwécklung vun neien Drogen déngen.Seng eenzegaarteg chemesch Struktur bitt Méiglechkeete fir weider Modifikatioun an Optimiséierung fir gewënschte pharmakologesch Aktivitéiten ze verbesseren oder spezifesch Krankheetsweeër ze zielen.Medizinesch Chemiker kënnen dës Verbindung als Ausgangspunkt benotzen fir nei Moleküle mat potenziellen therapeutesche Applikatiounen ze synthetiséieren. Andeems Dir entspriechend chemesch Substituenten oder funktionell Gruppen op der Kärstruktur aféiere kënnen, kënnen d'Fuerscher Derivate kreéieren déi eng verbessert Potenz, Selektivitéit an pharmakokinetesch Eegeschaften hunn.Dës Modifikatioune kënnen d'Effizienz vun der Verbindung verbesseren fir spezifesch Krankheetsmechanismen oder molekulare Ziler ze zielen, wat zu der Entwécklung vu méi effektiven Drogen féiert. Experimenter a Studie kënnen duerchgefouert ginn fir d'biologesch Aktivitéit vun der Verbindung ze evaluéieren mat In vitro Zell-baséiert Assays oder in vivo Déieremodeller.Dëst kann wertvoll Abléck an seng potenziell therapeutesch Uwendungen ubidden a weider Optimiséierung guidéieren. Zousätzlech kann dës Verbindung als wertvoll Instrument déngen fir d'Struktur-Aktivitéitsverhältnis (SAR) vu Benzimidazol-Derivate ze studéieren.Andeems Dir Analoga mat Variatiounen an de Säiteketten oder funktionnelle Gruppen synthetiséiert, kënnen d'Wëssenschaftler e bessert Verständnis kréien wéi spezifesch strukturell Ännerungen d'Aktivitéit an d'Selektivitéit vun der Verbindung beaflossen.Dëst Wësse kann an der rational Design vun méi potenten a selektiv Drogenofhängeger Kandidaten hëllefen. Weider, dës Verbindung kann potentiell an der Entwécklung vun prodrugs benotzt ginn, wou d'Ethoxy Grupp selektiv gespléckt ginn, déi aktiv Drogenofhängeger op der Zil- Site fräiginn.Prodrugs bidden Virdeeler wéi verbessert Solubilitéit, verstäerkter Bioverfügbarkeet, an Tissu-spezifesch Medikament Liwwerung, doduerch d'Effizienz vun der Medikament optiméiert an d'Nebenwirkungen miniméieren. ier Dir d'Verbindung fir klinesch Entwécklung berücksichtegt.Dëst ass entscheedend fir seng Sécherheet, Effizienz, an Gëeegent fir therapeutesch Uwendungen ze garantéieren. Als Conclusioun, Methyl 1-[(2'-cyanobiphenyl-4-yl)methyl]-2-ethoxy-1H-benzimidazol-7-carboxylate hält Verspriechen als eng versatile Verbindung mat potenziellen Uwendungen am Beräich vun der Pharmazeutik.Seng eenzegaarteg Struktur a chemesch Eegeschafte bidden Méiglechkeete fir Medikamententdeckung, Optimiséierung an d'Entwécklung vu Prodrugs.Wéi och ëmmer, zousätzlech Fuerschung an Tester sinn erfuerderlech fir säin therapeutescht Potenzial voll ze entdecken a seng Sécherheet fir klinesch Notzung ze garantéieren.