Produkter

N-Methyl-2,2,2-Trifluoracetamid ass eng chemesch Verbindung mat der molekulare Formel C4H6F3NO.Et ass eng faarweg Flëssegkeet mat engem staarke Geroch, an et fënnt verschidden Uwendungen an Industrien wéi Medikamenter, Agrarchemikalien, an organesch Synthese. Eng bedeitend Uwendung vum N-Methyl-2,2,2-Trifluoracetamid ass an der pharmazeutescher Industrie.Et gëtt allgemeng als Schutzgrupp fir Amine während chemesche Reaktiounen benotzt.D'Kapazitéit vum N-Methyl-2,2,2-Trifluoracetamid fir selektiv Aminogruppen ze schützen kann benotzt ginn fir ongewollte Reaktiounen während der Synthese vu komplexe organesche Molekülen ze vermeiden, besonnesch déi mat multiple Aminfunktionelle Gruppen.Dës Verbindung handelt als temporär Schëld fir den Amin, wat et erlaabt aner Reaktiounen auszeféieren ouni d'Aminfunktionalitéit ze beaflossen.Nodeem déi gewënschte Reaktiounen ofgeschloss sinn, kann d'Schutzgruppe liicht ewechgeholl ginn, déi ursprénglech Aminefunktionalitéit opzeweisen.Am Beräich vun Agrochemikalien gëtt N-Methyl-2,2,2-Trifluoracetamid als Bausteng fir d'Synthese vu verschiddenen aktiven benotzt. Zutaten.Et kann als Ausgangsmaterial oder Zwëschenzäit bei der Produktioun vu Pestiziden an Herbiziden déngen.Andeems de N-Methyl-2,2,2-Trifluoracetamid an d'molekulare Struktur vun dësen Agrochemikalien integréiert, kënnen hir Eegeschaften, wéi Stabilitéit, Solubilitéit an Effizienz, verbessert ginn. huet Uwendungen an der organescher Synthese.Et kann u verschiddene Reaktiounen deelhuelen, sou wéi Amidebildung, Acylatioun, an nukleophile Substitutiounen, fir eng breet Palette vu Verbindungen ze produzéieren.D'Trifluoracetamid Funktionalitéit kann d'Reaktivitéit vum N-Methyl-2,2,2-Trifluoracetamid verbesseren, wat et e wäertvollt Tool an der synthetescher Chimie mécht. huet potenziell Uwendungen a Fuerschungslaboratoiren.Seng eenzegaarteg chemesch Eegeschaften, wéi d'Fäegkeet fir reaktiv Zwëscheprodukter ze bilden an selektiv Transformatiounen z'erliichteren, maachen et zu engem nëtzlechen Reagens fir d'Entwécklung vun neie syntheteschen Methodologien an d'Synthese vu komplexe organesche Molekülen. -Methyl-2,2,2-Trifluoracetamid mat Suergfalt.Et soll an engem gutt gelëfter Gebitt benotzt ginn, an entspriechend Schutzmoossnamen, wéi Handschuesch a Sécherheetsbrëller, solle geholl ginn wann Dir mat dëser Verbindung handelt oder schafft. villsäiteg Verbindung mat Uwendungen an der pharmazeutescher, agrochemescher an organescher Syntheseindustrie.Seng Fäegkeet als temporär Schutzgrupp fir Amine ze handelen mécht et wäertvoll an der komplexer Molekülsynthese, a seng Bedeelegung un der Produktioun vun Agrochemikalien dréit zur Entwécklung vun effektiven Ernteschutzléisungen bäi.Zousätzlech mécht seng Reaktivitéit an eenzegaarteg Eegeschafte et e wesentleche Reagens an der synthetescher Chimiefuerschung.Richteg Sécherheetsmoossnamen sollten ëmmer gefollegt ginn wann Dir mat N-Methyl-2,2,2-Trifluoracetamid schafft.