![Palladium,[1,3-bis[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-yliden]chlor[(1,2,3-h)-(2E) )-3-phenyl-2-propen-1-yl]-,stereoisomer Cas:884879-23-6 Featured Image](http://cdn.globalso.com/xdbiochems/884879-23-6.jpg)
Palladium,[1,3-bis[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-yliden]chlor[(1,2,3-h)-(2E) )-3-phenyl-2-propen-1-yl]-,stereoisomer Cas:884879-23-6
| Katalognummer | XD90699 |
| Produit Numm | Palladium,[1,3-bis[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-yliden]chlor[(1,2,3-h)-(2E) )-3-phenyl-2-propen-1-yl]-,stereoisomer |
| CAS | 884879-23-6 |
| Molekulare Formel | NeolystCX31 |
| Molekulare Gewiicht | - |
| Stockage Detailer | Raumtemperatur |
Produit Spezifizéierung
| Assay | 99% |
| Schmëlzpunkt | 205-208°C |
D'Benotzung vun zweeter Generatioun [(NHC) Pd(R-allyl)Cl] Komplexe fir Suzuki-Miyaura a Buchwald-Hartwig Kräizkupplungsreaktiounen mat heteroaromateschen Halogeniden bei Raumtemperatur gëtt gemellt.Déi éischt Beispiller vu Raumtemperatur Suzuki-Miyaura Kräizkupplung vun deaktivéierten Arylchloride mat Alkenylboronsäuren ginn och opgedeckt.Terminal Substitutioun an der Allyl-Moiety vum Palladiumkomplex erliichtert seng Aktivatioun bei Raumtemperatur, wat zu ganz aktiven katalytesche Spezies féiert, wat et erméiglecht, déi haiteg katalytesch Transformatiounen séier mat ganz mëllen Reaktiounsbedéngungen auszeféieren.Katalysatorbelaaschtunge kënne sou niddreg wéi 10 ppm fir d'Buchwald-Hartwig Arylaminéierung an 50 ppm fir d'Suzuki-Miyaura Reaktioun sinn.
