Poly-L-Lysin Léisung (0,1%) Cas: 25988-63-0
| Katalognummer | XD90306 |
| Produit Numm | Poly-L-Lysin Léisung (0,1%) |
| CAS | 25988-63-0 |
| Molekulare Formel | C18H38N6O4 |
| Molekulare Gewiicht | 402.532124042511 |
| Stockage Detailer | 2-8°C |
Produit Spezifizéierung
| Assay | 0,1% |
| Ausgesinn | Faarflos Flëssegkeet |
eucine-räiche Widderhuelung Kinase 2 (LRRK2) Mutatiounen sinn déi bekanntst Ursaach vun der Parkinson Krankheet (PD).D'klinesch Feature vum LRRK2 PD sinn net z'ënnerscheeden vun idiopathesche PD, mat Akkumulation vun α-Synuclein an / oder Tau an / oder Ubiquitin an intraneuronalen Aggregaten.Dëst hindeit datt LRRK2 e Schlëssel ass fir d'Ätiologie vun der Stéierung ze verstoen.Och wann de Verloscht vun der Funktioun net de Mechanismus schéngt deen PD bei LRRK2 Patienten verursaacht, ass et net kloer wéi dëst Protein d'Toxizitéit vermëttelt.An dëser Etude mellen mir datt LRRK2 Iwwerexpressioun an Zellen an in vivo d'Aktivitéit vum Ubiquitin-Proteasomwee beaflosst, an datt dëst d'Akkumulation vu verschiddenen Substrate mat LRRK2 Iwwerexpressioun ausmécht.Mir weisen datt dëst net duerch grouss LRRK2 Aggregaten oder Sequestratioun vun Ubiquitin op d'Aggregate vermëttelt gëtt.Wichteg sinn esou Anomalie net mat Iwwerexpressioun vum verwandte Protein LRRK1 gesi ginn.Eis Donnéeën hindeit datt LRRK2 d'Entloossung vum Proteasom-Substrat s Upstream vun der proteasomescher katalytescher Aktivitéit hemmt, fir d'Akkumulation vu Proteinen an der Aggregatbildung ze favoriséieren.Also liwwere mir e molekulare Link tëscht LRRK2, déi bekanntst Ursaach vu PD, a sengem virdru beschriwwene Phänotyp vun der Proteinakkumulation.
