R-PMPA CAS: 206184-49-8
Katalognummer | XD93424 |
Produit Numm | R-PMPA |
CAS | 206184-49-8 |
Molekulare Formla | C9H16N5O5P |
Molekulare Gewiicht | 305,23 |
Stockage Detailer | Ambient |
Produit Spezifizéierung
Ausgesinn | Wäiss Pudder |
Assay | 99% min |
R-PMPA, och bekannt als Tenofovir Disoproxilfumarat (TDF), ass en antiviralt Medikament dat haaptsächlech an der Behandlung vu mënschlechen Immunodeficiency Virus (HIV) Infektioun a chronescher Hepatitis B (HBV) Infektioun benotzt gëtt.Et ass eng mëndlech Prodrug déi an seng aktiv Form ëmgewandelt gëtt, Tenofovir-Diphosphat, am Kierper.Et funktionnéiert andeems de Reverse Transkriptase-Enzym hemmt, wat essentiell ass fir d'Replikatioun vun HIV an HBV.Andeems Dir dëse entscheedende Schrëtt am virale Replikatiounsprozess blockéiert, hëlleft R-PMPA d'virale Last ze reduzéieren an de Fortschrëtt vun de Krankheeten ze luesen. (cART) Regime.Et gëtt nieft aner antiretroviral Medikamenter aus verschiddenen Drogenklassen gegeben fir d'Effizienz ze verbesseren an d'Entwécklung vun der Drogenresistenz ze minimiséieren.De spezifesche cART-Regime hänkt vun individuellen Patientefaktoren of, wéi zum Beispill d'Bühn vun der HIV-Infektioun, der viregter Behandlungsgeschicht, an all gläichzäiteg Gesondheetsbedéngungen. aner antiviral Medikamenter.D'Behandlungsdauer kann variéieren jee no der Schwieregkeet vun der Infektioun an der Äntwert vum Individuum op d'Medikamenter. D'Doséierung vu R-PMPA gëtt vun engem Gesondheetsspezialist bestëmmt op Basis vu Faktoren wéi Nierfunktioun, Alter, Gewiicht an d'Präsenz vun all aner medezinesch Konditiounen.Et ass wichteg déi verschriwwene Doséierungsinstruktiounen ze verfollegen an d'Doséierung net unzepassen ouni e Gesondheetsbetrib ze konsultéieren.R-PMPA ass allgemeng gutt toleréiert, awer wéi all Medikamenter kann et Nebenwirkungen verursaachen.Allgemeng Nebenwirkungen enthalen Iwwelzegkeet, Erbrechung, Diarrho a Kappwéi.A verschiddene Fäll kann R-PMPA méi sérieux negativ Auswierkunge verursaachen, sou wéi Nierfunktioun oder Knochenmineraldichtverloscht.Regelméisseg Iwwerwaachung vun der Nierfunktioun an der Schankengesondheet ass während der Behandlung recommandéiert.Vermësste Dosen oder d'Behandlung virzäiteg ze stoppen kann zu der Entwécklung vun Drogenresistenz a reduzéierter Behandlungseffizienz féieren. Zesummegefaasst ass R-PMPA (Tenofovir Disoproxilfumarat) en antivirale Medikament dat an der Behandlung vun HIV Infektioun a chronescher HBV Infektioun benotzt gëtt.Et funktionnéiert andeems de virale Replikatiounsprozess hemmt a gëtt dacks als Deel vun enger Kombinatiounstherapie fir HIV benotzt.Eng Iwwerwaachung an d'Anhale vun der Behandlung si wesentlech fir optimal Resultater.Consultatioun mat engem Gesondheetsspezialist ass entscheedend fir de passenden Behandlungsplang ze bestëmmen an all potenziell Nebenwirkungen ze managen.