Produkter

(S)-(+)-2-Chlorphenylglycine Methylester Hydrochlorid ass eng Verbindung mat der chemescher Formel C9H12ClNO2·HCl.Et ass e Salz geformt duerch d'Reaktioun vun (S)-(+)-2-Chlorphenylglycin Methylester mat Salzsäure.Dës Verbindung gëtt allgemeng am Beräich vun der pharmazeutescher Chimie benotzt.Ee vun de primäre Applikatioune vu (S)-(+)-2-Chlorophenylglycin-Methylester-Hydrochlorid ass als chiral Bausteng an der Synthese vu verschiddene Medikamenter.Chiral Verbindunge si Molekülle déi an zwou Spigelbildformen existéieren, allgemeng als Enantiomere bezeechent.Enantiomeresch reng Verbindungen, wéi (S)-(+)-2-Chlorophenylglycine Methylester Hydrochlorid, sinn entscheedend an der pharmazeutescher Industrie, well se selektiv mat spezifesche biologeschen Ziler interagéiere kënnen, d'Potenz erhéijen an d'Nebenwirkungen vun Drogen reduzéieren. vun der Chlorphenylglycin-Moiety am (S)-(+)-2-Chlorphenylglycin-Methylester-Hydrochlorid bitt eng Méiglechkeet fir d'Synthese vun enger diverser Palette vu Medikamenter.Zum Beispill kann et als Virgänger an der Synthese vun netsteroidalen anti-inflammatoreschen Drogen (NSAIDs), antimikrobiellen Agenten an aner bioaktive Verbindungen benotzt ginn.Déi spezifesch Substituenten, déi un de Chlorphenylglycin-Kär verbonne sinn, kënnen variéiert ginn fir d'biologesch Eegeschafte vun de resultéierende Verbindungen z'änneren. Desweideren, (S)-(+)-2-Chlorophenylglycin-Methylester-Hydrochlorid kann als syntheteschen Zwëscheprodukt bei der Preparatioun vu komplexe Molekülen handelen.Et kann a Multistep Synthesen benotzt ginn fir Chiralitéit a verschiddenen Drogenkandidaten aféieren.Duerch d'Integratioun vun dëser Verbindung an d'Synthese kënnen d'pharmazeutesch Chemiker d'Stereochemie vun der resultéierender Molekül kontrolléieren, hir biologesch Aktivitéit a Spezifizitéit verbesseren. a Lagerung vun der Verbindung.Zousätzlech kann d'Hydrochloridsalz d'Léisbarkeet vun der Verbindung an wässerleche Léisungen verbesseren, wat et méi einfach mécht a verschiddene syntheteschen Reaktiounen ze handhaben. Uwendungen an der Synthese vu pharmazeuteschen Verbindungen, seng spezifesch Notzung an Effizienz kënnen ofhängeg vun der gewënschter Zilmolekül an de Reaktiounsbedingunge variéieren.D'Verbindung soll virsiichteg gehandhabt ginn, an adäquate Sécherheetsprotokoller a Richtlinne während senger Synthese a Gebrauch halen.