Streptomycin sulfate CAS: 3810-74-0 Wäiss Pudder
| Katalognummer | XD90361 |
| Produit Numm | Streptomycin sulfate |
| CAS | 3810-74-0 |
| Molekulare Formel | (C21H39N7O12)2·3H2SO4 |
| Molekulare Gewiicht | 1457.39 |
| Stockage Detailer | 2 bis 8°C |
| Harmoniséierten Tarifcode | 29412080 |
Produit Spezifizéierung
| Grad | USP36/EP8.0 |
| pH | 4,5-7,0 |
| Verloscht op dréchen | ≤7,0% |
| Assay | ≥720IU/MG |
| Sulfat | 18,0 ~ 21,5% |
| Ausgesinn | Wäiss oder bal wäiss Pudder, extrem löslech am Waasser, bal onlöslech an Ethanol. |
| Methanol | ≥0,3% |
| Streptomycin B | ≤3,0% |
| Kolorimetrische Test | ≥90,0% |
| Schwefelsäure | ≤1,0% |
| Konzentréiert Natriumsulfit Inhalt | ≤0,4% |
Obwuel d'Etiologie vun der intervertebraler Disc Degeneratioun schlecht verstanen ass, kann eng Approche fir dëse Prozess ze verhënneren, d'Apoptose ze hemmen.An der aktueller Studie goufen d'anti-apoptotesch Effekter vum carboxymethyléierte Chitosan (CMCS) an Nukleus Pulposus (NP) Zellen ënnersicht mam Zil d'Iwwerliewe vun der Disc Zell ze verbesseren.Rat NP Zellen goufen isoléiert a kultivéiert in vitro, a Waasserstoffperoxid (H2O2) gouf benotzt fir den NP Zell Apoptose Modell ze bauen.Zell Viabilitéit gouf mat engem Zell Zielen Kit-8 Assay bewäert.D'Verhältnis vun apoptotic Zellen war vun annexin V-fluorescein isothiocyanate (FITC) an propidium iodide (PI) duebel staining Analyse iwwerpréift, an der Morphologie war vun Hoechst 33342 staining observéiert.D'Mitochondrial Membran Potential vun NP Zellen war vun Rhodamine 123 fluorescence staining évaluéieren.Ëmgedréint Transkriptioun (RT) -quantitativ Polymerase Kettenreaktioun (qPCR) gouf gemaach fir mRNA Niveauen vun induciblen Nitrogenoxidsynthase (iNOS), Caspase-3, B-Zell-Lymphom (Bcl) -2, Typ II Kollagen an Aggrecan ze moossen.Western blot Analyse gouf gemaach fir Proteinniveauen vun iNOS a Bcl-2 z'entdecken.D'Annexin V-FITC /PI an Hoechst 33342 staining Resultater uginn datt CMCS konnt NP Zellen aus apoptosis an engem dose-ofhängeg Manéier ze verhënneren.Rhodamine 123-Faarwen huet gekläert datt CMCS d'Behënnerung vum mitochondriale Membranpotenzial an H2O2-behandelt NP Zellen reduzéiert huet.Reduzéiert Caspase-3 a verstäerkte Bcl-2 Aktivitéit goufen an CMCS-behandelt NP Zellen duerch RT-qPCR a Western Blot Analyse festgestallt.CMCS huet och d'Prolifératioun an d'Sekretioun vum Typ II Kollagen an Aggrecan an H2O2-behandelt NP Zellen gefördert.CMCS gouf ugewisen effektiv fir apoptotesch Zell Doud in vitro ze verhënneren, déi potenziell Virdeeler vun dëser therapeutescher Approche bei der Reguléierung vun der Disc Degeneratioun demonstréieren.
