trans-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-(trifluormethyl)phenyl)pyrrolidine-3-carboxylicacid CAS: 169248-97-9
Katalognummer | XD93466 |
Produit Numm | trans-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-(trifluormethyl)phenyl)pyrrolidin-3-carboxylsäure |
CAS | 169248-97-9 |
Molekulare Formla | C17H20F3NO4 |
Molekulare Gewiicht | 359,34 |
Stockage Detailer | Ambient |
Produit Spezifizéierung
Ausgesinn | Wäiss Pudder |
Assay | 99% min |
Trans-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidin-3-carboxylsäure ass eng chemesch Verbindung déi verschidde potenziell Uwendungen am Beräich vun der organescher Synthese an der pharmazeutescher Fuerschung huet.Et ass charakteriséiert duerch d'Präsenz vun engem Pyrrolidinring ersat mat enger Tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgrupp um Stickstoffatom an enger Trifluormethylgrupp um Phenylring. 4-(3-(trifluormethyl)phenyl)pyrrolidine-3-carboxylsäure ass als Zwëschenzäit an der Synthese vun aneren organesche Verbindungen.Seng eenzegaarteg Struktur a funktionell Gruppe maachen et e villsäitege Bausteen fir de Bau vu komplexe Molekülen.D'Boc-Grupp déngt als Schutzgrupp, déi selektiv ënner spezifesche Reaktiounsbedéngungen geläscht ka ginn fir de reaktive Site fir weider Modifikatioun ze exponéieren.Dëst erlaabt kontrolléiert a präzis organesch Transformatiounen.D'Trifluormethylgrupp an Trans-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-(trifluormethyl)phenyl)pyrrolidin-3-Carboxylsäure vermëttelt och wichteg Eegeschaften a potenziell Uwendungen.Trifluoromethylgruppen si bekannt fir hir elektronenzittend Natur a Lipophilizitéit, wat d'Potenz, d'metabolesch Stabilitéit an d'Bioverfügbarkeet vun Drogenkandidaten verbesseren kann.Zousätzlech kann d'Trifluormethylgrupp d'physikalesch-chemesch Eegeschafte vun der Verbindung moduléieren, d'Léisbarkeet, d'Lipophilizitéit an d'Rezeptorbindungsaffinitéit beaflossen. Weider, trans-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidin-3- Carboxylsäure kann biologesch Aktivitéit selwer oder als Prodrug weisen.Prodrugs si biologesch inaktiv Verbindungen, déi chemesch oder enzymatesch Transformatiounen am Kierper ënnerhuelen fir an aktiv Medikamenter ëmzewandelen.A verschiddene Fäll kann d'Boc-Schutz-Grupp selektiv in vivo geläscht ginn, d'Verbindung aktivéieren fir e gewënschten therapeutesche Effekt z'erreechen. Phenyl) Pyrrolidin-3-Carboxylsäure si vill, weider Ermëttlungen a Fuerschung sinn néideg fir säi vollt Potenzial ze entdecken.Dëst beinhalt normalerweis medizinesch Chimie Optimiséierung, Struktur-Aktivitéit Bezéiungsstudien a biologescher Evaluatioun.Duerch d'Eegeschafte an d'Reaktivitéit vun der Verbindung grëndlech ze verstoen, kënnen d'Wëssenschaftler seng Gëeegentheet beurteelen fir spezifesch Krankheeten oder Konditiounen ze zielen, wat zu der Entwécklung vun neie Medikamentskandidaten oder katalyteschen Agenten an der Zukunft féiert.