Trimethoprim Cas: 738-70-5
| Katalognummer | XD92385 |
| Produit Numm | Trimethoprim |
| CAS | 738-70-5 |
| Molekulare Formla | C14H18N4O3 |
| Molekulare Gewiicht | 290,32 |
| Stockage Detailer | 2-8°C |
| Harmoniséierten Tarifcode | 29335995 |
Produit Spezifizéierung
| Ausgesinn | E wäiss oder gielzeg-wäiss Pudder |
| Assay | 99% min |
| Schmëlzpunkt | 199 - 203 Deg C |
| Heavy Metal | ≤20 ppm |
| Verloscht op dréchen | ≤1,0% |
| Zesummenhang Substanzen | ≤0,2% |
| Solubilitéit | Ganz liicht löslech am Waasser, liicht löslech am Alkohol, praktesch onlöslech an Ether |
Trimethoprim ass e lipophilen a schwaach alkalesche Pyrimethamin Klass bakteriostatescht Agent.Et ass e wäisst oder bal wäiss kristallin Pudder, Gerochlos, bitter, a liicht löslech a Chloroform, Ethanol oder an Aceton, awer bal onopléisbar am Waasser an héichlöslech an der Glacialisäureléisung.Et huet en antibakteriellt Spektrum dat ähnlech ass mat Sulfa-Drogen, awer mat engem staarken antibakterielle Effekt.Et huet e gudden Effekt op d'Behandlung vun Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus saprophyticus, a vill aner gram-positiv an negativ Bakterien.Awer et ass net effektiv géint Pseudomonas aeruginosa Infektioun.Seng minimum inhibitory Konzentratioun ass dacks manner wéi 10 mg / L mat eleng benotzt ass einfach bakteriell Resistenz ze verursaachen, an dofir ass et allgemeng net eleng benotzt, an haaptsächlech kombinéiert mat Sulfa Drogenofhängeger fir eng Verbindung Virbereedung fir klinesch Behandlung vun Harnweeër Infektiounen ze bilden, intestinal Infektiounen, Atmungsinfektiounen, Dysenterie, Enteritis, Typhus Féiwer, Meningitis, Otitis Medien, Meningitis, Sepsis a Weichgewebe Infektiounen.Et huet en Effekt op d'Behandlung vun Typhus a Paratyphoid Effekt, deen net manner wéi Ampicillin ass;Et kann och kombinéiert ginn mat laangwierkend Sulfa-Drogen fir Präventioun a Behandlung vun Drogen-resistente Falciparum Malaria.
De Basisprinzip vum antibakteriellen Trimethoprim ass de Folatmetabolismus a Bakterien ze stéieren.Den Haaptmechanismus vun der Handlung ass déi selektiv Hemmung vun der Aktivitéit vun Dihydrofolatreduktase a Bakterien, sou datt Dihydrofolat net op Tetrahydrofolat reduzéiert ka ginn.Zënter der Synthese vu Folsäure ass den Haaptdeel vun enger Nukleinsäurebiosynthese, an dofir verhënnert d'Produkt bakteriell Nukleinsäuren a Proteinsynthese.Ausserdeem ass d'bindend Affinitéit vum Trimethoprim (TMP) zum bakterielle Dihydrofolat Reduktase Enzym fënnef Mol sou staark wéi déi fir d'Mammdier Dihydrofolat Reduktase.D'Kombinatioun tëscht et mat Sulfa Medikamenter kann duebel Blockéierung vum Folsäurebiosynthese Metabolismus vu Bakterien verursaachen, sou datt et e synergisteschen Effekt gëtt, deen d'antibakteriell Aktivitéit vu Sulfa-Drogen verbessert, an den antibakterielle Effekt op bakterizid Effekter ëmwandelen kann, wat d'Droge-resistente reduzéieren. Stämme.Zousätzlech kann d'Produkt och d'antibakteriell Effekter vun enger Vielfalt vun aneren Antibiotike verbesseren (wéi Tetracyclin, Gentamicin).
