Produiten

Tris Acetat Salz gëtt dacks an der Virbereedung vun TAE (Tris-acetate-EDTA) Puffer benotzt, deen als Lafpuffer an an Agarosegelen benotzt gëtt.Tris Acetate-EDTA Puffer gëtt fir DNA Agarose Gel Elektrophorese benotzt awer gëtt och fir net-denaturéierend RNA Agarose Gel Elektrophorese benotzt.Duebelstrengeg DNA tendéiert méi séier am TAE ze lafen wéi an anere Pufferen a ka während der verlängerter Elektrophorese erschöpft ginn.Bufferzirkulatioun oder Pufferersatz wärend der verlängerter Elektrophorese kann déi ënnescht Pufferkapazitéit léisen.Kann a verschiddene Konzentratioune benotzt ginn fir d'Mobilitéit vun DNA an der Léisung ze studéieren.Zënter Borat am TBE Puffer (Tris-Borate-EDTA Buffer, 10X Powder Pack, sc-296651) ass e staarken Inhibitor fir vill Enzymen, ass TAE Puffer recommandéiert wann Dir enzymatesch Uwendungen fir d'DNA Probe kuckt.Tris Acetat Salz ass och e Puffer mat héijer Empfindlechkeet an ATP Assays mat Feierblumm Luciferase.

Benotzt: TAE Lafen Puffer ass de meescht benotzte Puffer fir DNA Agarose Gel Elektrophorese, a gëtt och fir gebierteg RNA Agarose Gel Elektrophorese benotzt.Duebelstrengeg DNA tendéiert méi séier an TAE ze beweegen wéi an anere Pufferen, awer schwëmmt och net wéinst der Verarmung vu Pufferionen wärend enger längerer Elektrophorese.Buffer Cycling oder Pufferaustausch wärend längerer Elektrophorese kann déi ënnescht Pufferkapazitéit kompenséieren.2 Verdünnt de konzentréierten TAE-Puffer fir 1 mMTAE-Puffer mat 40 mM Trisacetat an 1 mM EDTA, pH 8,3 ze kréien.1 mMTAE-Puffer ka souwuel an Agarosegelen an als Laafpuffer benotzt ginn.Fir maximal Opléisung ass et recommandéiert datt déi ugewandt Spannung manner wéi 5V / cm ass (Distanz tëscht Eenheetselektroden).

Uwendung: TAE Lafen Puffer ass de meescht benotzte Puffer fir DNA Agarose Gel Elektrophorese am Chemicalbook Gel, an et gëtt och fir net-denaturéierend RNA Agarose Gel Elektrophorese benotzt.Duebelstrengeg DNA tendéiert méi séier an TAE ze beweegen wéi an anere Pufferen, awer schwëmmt och net wéinst der Verarmung vu Pufferionen wärend enger längerer Elektrophorese.Buffer Cycling oder Pufferaustausch wärend längerer Elektrophorese kann déi ënnescht Pufferkapazitéit kompenséieren.De konzentréiert TAE-Puffer gouf verdünnt fir 1 mMTAE-Puffer mat 40 mM Trisacetat an 1 mM EDTA, pH 8,3 ze kréien.1 mMTAE-Puffer ka souwuel an Agarosegelen an als Laafpuffer benotzt ginn.Fir maximal Opléisung ass et recommandéiert datt déi ugewandt Spannung manner wéi 5V / cm ass (Distanz tëscht Eenheetselektroden).

Benotzt: Bei der Detektioun vun ATP mat Feierblumm Luciferase ass dëst Produkt de sensibelste Puffer;Glutamat Bindung Detektioun.

Displaceable Bindung vun [3H]l-Glutaminsäure un Net-Rezeptormaterialien.

[3H]L-Glutaminsäure bindend un Mikrofuge-Réier a Glas gouf a véier Puffer ënnersicht.Hannergrond Bindung un dës Materialien war negligibel, awer gouf duerch Zentrifugéierung oder Saug am Tris-HCl an Tris-Citratbuffer erhéicht.Dës Bindung war vill manner oder Wann HEPES-KOH, oder Tris-acetatbuffer amplaz benotzt gouf.[3H]L-Glutamat Bindung un Mikrofuge-Réier gouf vun L- awer net D-Isomere vu Glutamat an Aspartat hemmt.DL-2-Amino-7-Phosphonoheptansäure huet och d'Bindung net hemmt.Aner Verbindungen, déi niddereg bis moderéiert Hemmung gewisen hunn, waren: N-Methyl-D-Aspartat, Quisqualat, L-Glutaminsäure-Diethylester, N-Methyl-L-Aspartat, Kainat, an 2-Amino-4-Phosphonobutyrat.D'Bindung gouf vun denaturéierte Rat Gehir Membranen inhibitéiert.Eng Protein-ofhängeg [3H] Glutamat Bindung gouf mat enger ëmmer erëm gefrueren-thawed Membranpräparatioun kritt wann d'Bindung am Tris-Acetat-Puffer gemaach gouf.Et gëtt recommandéiert datt Tris-Acetat oder HEPES -KOH Puffer am Glutamat Binding Assay benotzt ginn.Wann Tris-HCl oder Tris-Citrat-Puffer benotzt gëtt, da sollt entspriechend Kontrollexperiment gemaach ginn fir d'Bindung un Mikrofuge-Réier oder Glasfaserfilter ze korrigéieren.