Tris(dibenzylidenaceton)dipalladium(0) Cas:51364-51-3 Purple Crystals
| Katalognummer | XD90729 |
| Produit Numm | Tris(dibenzylidenaceton)dipalladium(0) |
| CAS | 51364-51-3 |
| Molekulare Formel | C51H42O3Pd2 |
| Molekulare Gewiicht | 915.71738 |
| Stockage Detailer | 2 bis 8°C |
| Harmoniséierten Tarifcode | 28439000 |
Produit Spezifizéierung
| Ausgesinn | Purple Kristaller |
| Assay | 99% |
| Schmëlzpunkt | 152-155 ℃ |
| Kachpunkt | °Cat760 mmHg |
| PSA | 51.21000 |
| logP | 11.94690 |
Tris(dibenzylidenacetone)dipalladium(0) ass e wichtegen nullvalente Palladiumkatalysator, dee wäit an Reaktiounen wéi Kopplung, Hydrogenéierung a Carbonylatioun an der organescher Synthese benotzt gëtt.Benotzt a Kombinatioun mat verschiddene Liganden, formt et in situ en héich katalytesch aktiv nullvalent Palladiumaktivt Material, dat wäit an der Kuelestoff-Kuelestoffbindung a Kuelestoff-heteroatom Bindungsreaktiounen benotzt gëtt.
Als Katalysator gëtt et a Kupplungsreaktiounen vu Suzuki, Kumada, Negishi, Buchwald, etc. Tris(dibenzylidenacetone)dipalladium gëtt benotzt fir hallefleitende Polymeren ze preparéieren, déi aus net-chloréierte Léisungsmëttelen an héich performant Dënnfilmtransistoren veraarbecht ginn.Och benotzt an der Synthese vu Polymer Bulk Heterojunction Solarzellen als Hallefleit.
Arylchlorid Suzuki Kupplungsreaktiounskatalysator;Aryl Chlor Heck Kopplung Reaktioun Katalysator;Ketonarylatiounsreaktiounskatalysator;Arylhalogenid Buchwald-Hartwig Aminéierungsreaktiounskatalysator;Allylchlorid Fluoratiounsreaktiounskatalysator;Carboxyl Katalysatoren fir d'β-Arylatioun vun Ester;Katalysatoren fir d'Karbonyléierung vun 1,1-Dichlor-1-Alkenen;Katalysatoren fir d'Konversioun vun Aryl- a Vinyltriflaten op Aryl- a Vinylhalogeniden.
![Palladium,[1,3-bis[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-yliden]chlor[(1,2,3-h)-(2E) )-3-phenyl-2-propen-1-yl]-,stereoisomer Cas:884879-23-6](http://cdn.globalso.com/xdbiochems/884879-23-6.jpg)
