page_banner

Produkter

1-Brom-2,3-difluorobenzene CAS: 38573-88-5

Kuerz Beschreiwung:

Katalognummer: XD93431
Case: 38573-88-5
Molekulare Formel: C14H11NO Präis
Molekulare Gewiicht: 209,24
Disponibilitéit: Op Lager
Präis:  
Prepack:  
Bulk Pack: Ufro Zitat

Produit Detailer

Produit Tags

Katalognummer XD93431
Produit Numm 1-Brom-2,3-difluorobenzene
CAS 38573-88-5
Molekulare Formla C14H11NO Präis
Molekulare Gewiicht 209,24
Stockage Detailer Ambient

 

Produit Spezifizéierung

Ausgesinn Wäiss Pudder
Assay 99% min

 

1-Brom-2,3-Difluorobenzene (C6H3BrF2) ass eng organesch Verbindung déi aus engem Benzenring besteet, ersat mat engem Bromatom an zwee Fluoratome.Et huet bedeitend Opmierksamkeet a verschiddene Beräicher gewonnen duerch seng eenzegaarteg chemesch Eegeschaften a verschiddenste Gamme vu applications.One Beräich wou 1-Bromo-2,3-difluorobenzene Applikatioun fënnt ass am Beräich vun der organescher Synthese.Et déngt als wäertvoll Bausteng fir de Bau vu méi komplexe Moleküle.D'Brom- a Fluoratomer, déi un de Benzenring befestegt sinn, kënne verschidde funktionell Gruppetransformatiounen ënnergoen, sou wéi Substitutiounsreaktiounen oder Kräizkupplungsreaktiounen, wat d'Synthese vu verschiddenen organesche Verbindungen erlaabt.Dës Villsäitegkeet mécht 1-Brom-2,3-Difluorobenzene e nëtzlecht Tool fir Chemiker bei der Entwécklung vun neie Medikamenter, Agrochemikalien an aner Feinchemikalien. Weider gëtt 1-Brom-2,3-Difluorobenzen vill am Beräich vun de Materialien benotzt. Wëssenschaft.Seng eenzegaarteg Eegeschaften, wéi säin Elektronen zréckzéien Charakter a seng Fäegkeet fir staark intermolekulär Interaktiounen ze bilden, maachen et gëeegent fir Uwendungen wéi flësseg Kristalle an organesch Liichtdioden (OLEDs).Andeems Dir 1-Brom-2,3-Difluorobenzen-Derivate an organesch Materialien integréiert, konnten d'Fuerscher d'Performance, d'Stabilitéit an d'Effizienz vun dësen Apparater verbesseren. Eng aner bedeitend Uwendung vun 1-Brom-2,3-Difluorobenzen ass am Feld vun Medezinesch Chimie an Drogen Entdeckung.Organesch Verbindungen, déi Fluoratome enthalen, hu verstäerkte pharmakokinetesch Eegeschafte gewisen, verbessert metabolesch Stabilitéit, a verstäerkte Affinitéit fir Drogenziler.Dofir sinn 1-Brom-2,3-Difluorobenzen-Derivate synthetiséiert a bewäert fir hir Potenzial als therapeutesch Agenten.Fuerscher hunn hir biologesch Aktivitéiten ënnersicht, wéi antimikrobial, antiviral, an anticancer Eegeschafte.Andeems Dir d'Struktur vum 1-Brom-2,3-Difluorobenzen ännert, kënnen medizinesch Chemiker seng Interaktioune mat spezifesche Proteinziler entdecken an nei Medikamenter mat verbesserter Effizienz a reduzéierter Nebenwirkungen entwéckelen. eng versatile Verbindung mat verschiddenen Uwendungen an der organescher Synthese, Materialwëssenschaft, a medizinescher Chimie.Seng eenzegaarteg chemesch Eegeschafte maachen et e wäertvollt Instrument fir Fuerscher an dëse Beräicher.Wéi d'Wëssenschaftler hir Eegeschafte weiderfuere loossen an nei Derivate entwéckelen, ginn d'potenziell Uwendunge vum 1-Bromo-2,3-Difluorobenzen a verschiddene Beräicher erwaart weider auszebauen.


  • virdrun:
  • Nächste:

  • Zoumaachen

    1-Brom-2,3-difluorobenzene CAS: 38573-88-5