Produkter

(1R,2S,5S)—6,6-DiMethyl-3-aza-bicylo[3.1.0]hexane-2-Carboxylsäure Methylesterhydrochlorid ass eng chemesch Verbindung mat verschiddenen Uwendungen an der pharmazeutescher Fuerschung an der Drogenentwécklung. Schlëssel Uwendunge vun dëser Verbindung ass als chiral Bausteen an der Synthese vun pharmazeuteschen Zwëscheprodukter an aktive pharmazeuteschen Zutaten (APIs).Seng eenzegaarteg bicyclic Struktur a Chiralitéit maachen et wäertvoll an der Produktioun vun enantiomerically pure Verbindungen.Andeems Dir dës Verbindung an d'Synthese integréiert, kënnen d'Chemiker d'Stereochemie kontrolléieren a spezifesch pharmakologesch Eegeschaften an de resultéierende Molekülen kreéieren.Dëst ass besonnesch wichteg an der Drogenentwécklung, wou déi gewënscht biologesch Aktivitéit dacks vun der raimlecher Arrangement vun der Molekül hänkt. Zousätzlech, (1R,2S,5S)-6,6-DiMethyl-3-aza-bicylo[3.1.0]hexane -2-Carboxylsäure Methylesterhydrochlorid gëtt als Virgänger fir d'Synthese vu Quinuclidin-baséiert Drogen benotzt.Quinuclidin Derivate hunn eng breet Palette vu biologeschen Aktivitéiten gewisen, dorënner antipsychotesch, antikonvulsant an analgetesch Eegeschaften.Andeems d'Verbindung spezifesch funktionell Gruppen agefouert gëtt, kënnen d'Chemiker seng pharmakokinetesch a pharmakodynamesch Eegeschaften änneren, an hir therapeutesch Potenzial verbesseren. Weider fënnt dës Verbindung als Reaktant oder Katalysator an organeschen Transformatiounen.Wéinst der Präsenz vun engem tertiären Amin an der steresch behënnert Natur vun de Methylgruppen, kann et u verschiddene chemesche Reaktiounen deelhuelen, wéi Amidatioun, Alkylatioun a Cycloadditiounsreaktiounen.Seng Reaktivitéit a Fäegkeet fir komplex Zwëscheprodukter ze bilden maachen et e versatile Tool an der organescher Synthese, wat d'Schafung vu strukturell divers Verbindungen erlaabt. .0] Hexan-2-Carboxylsäure Methylesterhydrochlorid ass eng wäertvoll Verbindung an der Drogenentwécklung an der organescher Synthese.Seng Chiralitéit an eenzegaarteg Struktur erméiglechen d'Produktioun vun enantiomeresch pure Verbindungen an d'Synthese vu quinuclidin-baséiert Drogen mat spezifesche pharmakologeschen Eegeschaften.Seng Reaktivitéit mécht et och zu engem nëtzlechen Reaktant a Katalysator a verschiddene chemesche Transformatiounen.Insgesamt spillt dës Verbindung eng bedeitend Roll am Fortschrëtt vun der pharmazeutescher Fuerschung an der Entwécklung vun neien therapeuteschen Agenten.