page_banner

Produkter

6,6-diMethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan (Hydrochlorid) CAS: 943516-55-0

Kuerz Beschreiwung:

Katalognummer: XD93397
Case: 943516-55-0
Molekulare Formel: C7H14ClN
Molekulare Gewiicht: 147,65
Disponibilitéit: Op Lager
Präis:  
Prepack:  
Bulk Pack: Ufro Zitat

 


Produit Detailer

Produit Tags

Katalognummer XD93397
Produit Numm 6,6-diMethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan (Hydrochlorid)
CAS 943516-55-0
Molekulare Formla C7H14ClN
Molekulare Gewiicht 147,65
Stockage Detailer Ambient

 

Produit Spezifizéierung

Ausgesinn Wäiss Pudder
Assay 99% min

 

6,6-diMethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexanehydrochlorid, och bekannt als Quinuclidinhydrochlorid, ass eng chemesch Verbindung mat verschiddenen Uwendungen am Beräich vun der Pharmazeutik an der organescher Synthese. -3-azabicyclo[3.1.0]hexanhydrochlorid ass als Reagens an der organescher Chimie.Et déngt als wäertvoll Bausteng fir d'Synthese vu verschiddene Verbindungen wéinst senger eenzegaarteger bicyclescher Struktur.D'Präsenz vun engem tertiären Amin an déi steresch verhënnert Natur vun de Methylgruppen maachen et zu engem nëtzlechen Reagens fir organesch Transformatiounen, wéi Ringöffnungsreaktiounen, Amidatiounen an Alkyléierungsreaktiounen.An der pharmazeutescher Industrie, 6,6-diMethyl-3- Azabicyclo [3.1.0] Hexan Hydrochlorid gëtt an der Synthese vun Drogen benotzt.Et handelt als Ausgangsmaterial fir d'Synthese vu pharmazeuteschen Zwëscheprodukter, déi weider modifizéiert kënne ginn fir aktiv pharmazeutesch Zutaten (APIs) ze produzéieren.Déi steif Struktur vun der Verbindung an ënnerschiddlech chemesch Eegeschafte maachen et e wäertvollt Tool fir chiral Medikamenter z'entwéckelen.Et déngt als chiral Bausteng, wat Chemiker erlaabt enantiopure Verbindungen mat gewënschten biologeschen Aktivitéiten ze kreéieren.Another Notable Application of 6,6-diMethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane hydrochloride is as a catalyst or ligand in asymmetric synthesis.Seng Chiralitéit erméiglecht et stereoselektiv Reaktiounen ze induzéieren, sou datt et ganz nëtzlech ass bei der Produktioun vun enantiomeresch pure Verbindungen.Dëst ass besonnesch entscheedend bei der Synthese vu chiralen Drogen a feine Chemikalien, wou d'steresch Arrangement vu Moleküle eng bedeitend Roll an hirer biologescher Aktivitéit spillt. der Entwécklung vun agrochemicals.Seng eenzegaarteg Struktur an Reaktivitéit erlaben Chemiker nei Pestizid- an Herbizidmoleküle ze synthetiséieren.Andeems Dir dës Verbindung integréiert, kënnen d'Wëssenschaftler d'Eegeschafte vun landwirtschaftleche Chemikalien änneren fir hir Effektivitéit, Selektivitéit an Ëmweltfrëndlechkeet ze verbesseren. organesch Synthese, Medikamenter, an Agrochemikalien.Seng eenzegaarteg Struktur an Reaktivitéit maachen et e wäertvollt Tool fir d'Synthese vu verschiddene chemesche Verbindungen, dorënner pharmazeuteschen Zwëscheprodukter a chiral Drogen.Seng Nëtzlechkeet als Katalysator oder Ligand an der asymmetrescher Synthese verbessert säi Wäert weider am Beräich vu Feinchemikalien.Insgesamt spillt dës Verbindung eng bedeitend Roll an der Entwécklung vu Medikamenter, Agrochemikalien an aner chemesch Industrien.


  • virdrun:
  • Nächste:

  • Zoumaachen

    6,6-diMethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan (Hydrochlorid) CAS: 943516-55-0