Produkter

(2-Chloro-5-Jodphenyl)(4-Fluorphenyl)Methanon ass eng chemesch Verbindung déi zu der Klass vun Arylketone gehéiert.Seng molekulare Struktur besteet aus engem Benzenring mat engem Chloratom op der Positioun 2, engem Jodatom op der Positioun 5, an engem Fluoratom op der Positioun 4, gebonnen un enger Carbonylgrupp (C=O) am benzylesche Kuelestoff.Dës Verbindung huet verschidden Uwendungen am Beräich vun der organescher Synthese an der pharmazeutescher Fuerschung. Eng bedeitend Notzung vu (2-Chloro-5-Jodphenyl) (4-Fluorphenyl) Methanon ass als Zwëschenzäit an der Synthese vu pharmazeuteschen Verbindungen.D'Präsenz vu verschiddenen Halogenatome um aromatesche Ring bitt eenzegaarteg Reaktivitéit, wat eng weider Funktionaliséierung iwwer Substitutioun oder Kopplungsreaktiounen erlaabt.Dës Verbindung kann als Schlëssel Ausgangsmaterial fir d'Synthese vu verschiddenen biologesch aktive Molekülen benotzt ginn, dorënner Drogenkandidaten an pharmakologesch aktive Verbindungen. Ligand an der Transitiounsmetallkatalyse.Déi eenzegaarteg elektronesch Eegeschafte vun dësen Halogenen kënnen d'Bildung vu Koordinatiounskomplexe erliichteren wann se mat Metallkatalysatoren kombinéiert ginn.Dëst kann zu der Entwécklung vun effizienten a selektiven katalytesche Prozesser fir d'Synthese vu komplexe organesche Molekülen féieren.Dës Prozesser hunn breet Uwendungen an der pharmazeutescher a feinchemescher Industrie. Weider kann (2-Chloro-5-Jodphenyl)(4-fluorphenyl)methanone an der Entwécklung vun neie Materialien benotzt ginn.D'Kombinatioun vu verschiddenen Halogenen um aromatesche Ring bitt Méiglechkeete fir chemesch Modifikatiounen, wéi zB Polymeriséierung oder Kopolymeriséierungsreaktiounen.Dës Ännerunge kënnen zu der Schafung vu Polymere mat verbesserte mechanesche, thermeschen oder chemeschen Eegeschafte féieren.Déi doraus resultéierend Material kann Applikatiounen an verschidden Industrien fannen, dorënner coatings, Kliewefolie, an elektronesch. Zousätzlech, kann dës Verbindung an der Synthese vun fluorescent Faarfstoffer an Imaging Agenten Employéen ginn.Déi ënnerschiddlech elektronesch Eegeschafte vun den Halogenen, déi am (2-Chloro-5-Jodphenyl) (4-Fluorphenyl) Methanon präsent sinn, kënnen d'Fluoreszenz Emissioun vu Faarfstoffer verbesseren wann se an hir molekulare Struktur agebaut ginn.Dës Eegeschafte mécht dës Faarfstoffer gëeegent fir Benotzung a biologesche Imaging Techniken, wéi Fluoreszenzmikroskopie oder Bioimaging Assays.Zu Schluss, (2-Chloro-5-iodophenyl) (4-fluorophenyl) Methanone ass eng villsäiteg Verbindung mat Uwendungen an organesch Synthese, pharmazeuteschen Fuerschung, Materialwëssenschaft, a fluoreszent Imaging.Seng eenzegaarteg molekulare Struktur, déi verschidde Halogenatome um aromatesche Ring integréiert, bitt Méiglechkeete fir selektiv Funktionaliséierung an d'Schafung vu wäertvolle Verbindungen.Weider Exploratioun vu sengen Uwendungen kann zu der Entwécklung vun neie pharmazeuteschen Agenten, fortgeschratt Materialien oder verbesserte Bildungstechniken féieren.