Produkter

2,3,4,6-Tetrakis-O-trimethylsilyl-D-gluconolacton, allgemeng bekannt als TMS-D-Glukose, ass eng versatile Verbindung déi Uwendungen a verschiddene wëssenschaftleche Felder fënnt, dorënner organesch Synthese, Kohlenhydratchemie, an analytesch Chimie. TMS-D-Glukose ass besonnesch wäertvoll an der organescher Synthese well et als Schutzgrupp fir d'Hydroxyl (OH) funktionell Gruppen a Kuelenhydrater déngt.Duerch d'Aféierung vun Trimethylsilyl (TMS) Gruppen op d'Hydroxylgruppen vu Glukos, gëtt d'Verbindung méi stabil a manner reaktiv, wat d'selektiv Modifikatioun vu spezifesche Hydroxylgruppen erlaabt, während anerer net beaflosst während de spéider chemesche Transformatiounen.Dës Schutz-Entschutzstrategie gëtt wäit an der Kohbhydratchemie benotzt fir gewënschte Regioselektivitéit a Stereochemie bei der Synthese vu komplexe Kuelenhydrater, Glykokonjugaten an natierleche Produkter z'erreechen. vu Kuelenhydrater.Andeems se Kuelenhydrater an hir Trimethylsilyl Derivate ëmgewandelt hunn, verbesseren hir Volatilitéit an thermesch Stabilitéit, wat se gëeegent mécht fir Analyse duerch Gaschromatographie (GC) a Massespektrometrie (MS).Dës Derivatiounstechnik verbessert d'Erkennungsempfindlechkeet, verbessert d'Effizienz vun der Trennung, an erméiglecht d'Identifikatioun vu verschiddene Kuelenhydrater a komplexe Mëschungen, wéi biologesch Proben oder Liewensmëttelprodukter.TMS-D-Glukose fënnt och Uwendungen an der Synthese vu spezialiséierte Reagenzen a chemesche Sonden.Seng eenzegaarteg Reaktivitéit a Stabilitéit maachen et zu engem wäertvollen Ausgangsmaterial fir d'Virbereedung vun anere Kohlenhydrat-ofgeleete Verbindungen.Fuerscher kënnen d'Trimethylsilyl-Moiety änneren oder d'Glukose-Moieth ersetzen fir Verbindungen mat spezifesche Properties ze kreéieren, wéi fluoreszent Sonden, Enzyminhibitoren oder Drogenkandidaten.Dës Derivate kënnen a verschiddene biologeschen a biomedizinesche Studien agesat ginn, dorënner Imaging, Drogenentwécklung oder Verständnis vu Kuelenhydrater-Protein Interaktiounen. Virsiichtsmoosnamen.Fuerscher mussen adäquate Belëftung garantéieren an entspriechend perséinlech Schutzausrüstung benotzen wann se mat dëser Verbindung schaffen fir potenziell Gesondheetsrisiken ze vermeiden.Zousätzlech, wéi mat all chemesche Reagens, Rengheet an Qualitéit vun TMS-D-Glukose si entscheedend fir zouverlässeg a reproduzéierbar Resultater ze kréien. Zesummefaassend ass TMS-D-Glukose eng wäertvoll Verbindung an der organescher Synthese, der Kohbhydratchemie, an der analytescher Chimie.Seng Fäegkeet fir selektiv Hydroxylgruppen a Kohbhydraten ze schützen, seng Applikatioun an der Kohbhydratanalyse, a seng Utilitéit an der Synthese vu spezialiséierte Reagenzen maachen et e wesentlecht Tool a verschiddene wëssenschaftleche Disziplinnen.Andeems Dir TMS-D-Glukose benotzt, kënnen d'Fuerscher hir Studien an der Kohbhydratchemie, Glykowëssenschaften, a verwandte Felder fortschrëtt, bäidroe fir d'Entwécklung vun neie Verbindungen, Diagnostik an therapeuteschen Agenten.