2-(chlormethyl)-4-methylquinazoline CAS:109113-72-6
Katalognummer | XD93623 |
Produit Numm | 2-(chlormethyl)-4-methylquinazoline |
CAS | 109113-72-6 |
Molekulare Formla | C10H9ClN2 |
Molekulare Gewiicht | 192,64 |
Stockage Detailer | Ambient |
Produit Spezifizéierung
Ausgesinn | Wäiss Pudder |
Assay | 99% min |
2-(Chloromethyl)-4-Methylquinazoline ass eng chemesch Verbindung déi zu der Quinazolin Famill gehéiert.Quinazoline sinn organesch Verbindunge mat enger bizyklescher Struktur aus engem Benzenring fusionéiert mat engem Pyrimidinring.Dës spezifesch Verbindung hält bedeitend Potenzial fir an verschiddenen Uwendungen ze benotzen, dorënner Medikamenter a Materialwëssenschaften. Ee grousse Beräich wou 2-(chloromethyl)-4-methylquinazoline Verspriechen gewisen huet ass an der medizinescher Chimie.Quinazolin Derivate hunn eng divers Gamme vu biologeschen Aktivitéiten, wat se attraktiv mécht fir Medikamenter Entdeckung an Entwécklung.Si goufen studéiert fir hir Potenzial bei der Behandlung vu verschiddene Krankheeten, dorënner Kriibs, neurologesch Stéierungen, a kardiovaskuläre Krankheeten. An der Kriibsfuerschung hunn Quinazolin-baséiert Verbindungen anti-proliferativ an anti-tumor Effekter gewisen.Duerch d'Inhibitioun vu spezifesche Weeër oder geziilte Proteinen, déi am Kriibszellwachstum an Iwwerliewe involvéiert sinn, hu se Potenzial als liewensfäeg therapeutesch Agenten bewisen.D'Präsenz vun enger Chlormethylgrupp am 2-(chloromethyl)-4-methylquinazoline kann seng Effizienz weider verbesseren, well Halogensubstituenten gewise goufen fir d'Bioaktivitéit an d'Selektivitéit vun den Drogen ze verbesseren. vun Enzymen involvéiert an neurodegenerative Krankheeten, wéi Alzheimer a Parkinson.Dës Verbindungen hunn d'Fähigkeit bewisen, d'Blutt-Gehir Barrière ze iwwerschreiden, sou datt se besonnesch attraktiv sinn fir den Zentralnervensystem ze zielen. Ausser hir pharmakologesch Uwendungen hunn Quinazoline och an der Materialwëssenschaft fonnt.Hir eenzegaarteg molekulare Struktur, kombinéiert mat hirer Fäegkeet fir verschidde chemesch Transformatiounen z'ënnerhalen, mécht se villsäiteg Bausteng fir d'Synthese vu funktionnelle Materialien.Dës Materialien kënnen Eegeschafte wéi Fluoreszenz, Elektrokonduktivitéit a molekulare Unerkennung weisen, sou datt se an Gebidder wéi Optoelektronik, Sensing a Katalyse nëtzlech sinn. Uwendungen.Verschidde chemesch Reaktiounen, wéi Substitutioun, Zousatz a Kupplungsreaktiounen, kënne benotzt ginn fir funktionell Gruppen anzeféieren oder d'Kärstruktur z'änneren.Dës Flexibilitéit erlaabt d'Fuerscher Derivate mat verstäerkten Eegeschaften oder geziilten Funktionalitéiten ze designen an ze kreéieren. Zesummefaassend ass 2-(chloromethyl)-4-methylquinazoline eng wäertvoll Verbindung mat potenziellen Uwendungen an der Pharmazeutik a Materialwëssenschaft.Seng Bioaktivitéit, besonnesch a Kriibs an Neuropharmakologie Fuerschung, mécht et en intressante Kandidat fir Medikamententwécklung.Zousätzlech mécht seng villsäiteg Struktur et e wäertvolle Bausteen fir funktionell Materialien a verschiddene Beräicher.Wéi d'Fuerschung weidergeet, wäerten weider Ermëttlungen de vollen Potenzial an d'Uwendbarkeet vun dëser Verbindung a verschiddene Beräicher vu Wëssenschaft an Technologie entdecken.