page_banner

Produkter

2,8-Diazabicyclo[4.3.0]nonan CAS: 151213-42-2

Kuerz Beschreiwung:

Katalognummer: XD93393
Case: 151213-42-2
Molekulare Formel: C7H14N2
Molekulare Gewiicht: 126,2
Disponibilitéit: Op Lager
Präis:  
Prepack:  
Bulk Pack: Ufro Zitat

 


Produit Detailer

Produit Tags

Katalognummer XD93393
Produit Numm 2,8-Diazabicyclo[4.3.0]nonan
CAS 151213-42-2
Molekulare Formla C7H14N2
Molekulare Gewiicht 126,2
Stockage Detailer Ambient

 

Produit Spezifizéierung

Ausgesinn Wäiss Pudder
Assay 99% min

 

2,8-Diazabicyclo[4.3.0]nonane, allgemeng bekannt als DBN, ass eng chemesch Verbindung mat enger eenzegaarteger Struktur déi et eng breet Palette vun Uwendungen a verschiddene Beräicher gëtt.An der organescher Synthese gëtt DBN allgemeng als staark organesch Basis benotzt an e Katalysator.Seng bizyklesch Struktur bitt Stabilitéit, et erlaabt et a ville Reaktiounen ze benotzen.DBN ass besonnesch nëtzlech bei organeschen Transformatiounen wou eng staark Basis erfuerderlech ass, sou wéi an der Deprotonatioun vu sauerem Verbindungen oder der Schafung vu Kuelestoff-Stickstoffbindungen.Et kann och an der Synthese vun pharmazeuteschen, agrochemicals, an aner komplex organesch Molekülle Employéen ginn.DBN gëtt och als Additiv an Polymer Chimie benotzt.Seng Basis Natur erlaabt et als Neutraliséierungsmëttel bei der Produktioun vu Polyurethanschaum an Elastomeren ze handelen.Et hëlleft d'Reaktiounskinetik ze kontrolléieren a verbessert d'physikalesch Eegeschafte vum resultéierende Polymer, sou wéi mechanesch Kraaft an Hëtztbeständegkeet.Zousätzlech kann DBN als Aushärtungsmëttel fir Epoxyharzen agesat ginn, wat zu hire Cross-linking- a Polymeriséierungsprozesser bäidréit. Weider fënnt DBN verschidde Applikatiounen am Beräich vun der Pharmazeutik.Et kann als reaktiv Zwëschenzäit an der Synthese vun Drogen benotzt ginn, besonnesch fir d'Virbereedung vun heterozyklesche Verbindungen.Seng Basisitéit erlaabt d'Bildung vu Schlësselintermediate oder d'Modifikatioun vun Drogenmoleküle fir hir pharmakologesch Aktivitéit oder Eegeschaften ze verbesseren.DBN handelt och als Katalysator a bestëmmte pharmazeuteschen Reaktiounen, wéi zum Beispill d'selektiv Deprotectioun vu Schutzgruppen oder d'Bildung vu Peptidbindungen.Seng eenzegaarteg Struktur a Basisitéit erméiglechen et verschidde enantioselektiv Reaktiounen ze katalyséieren, d'Schafung vu chiralen Moleküle mat héijer Stereoselektivitéit an Effizienz erliichtert.Dëst mécht et e wäertvollt Tool fir d'Synthese vu Medikamenter an aner komplex organesch Verbindungen, wou d'Chiralitéit entscheedend ass. Zesummefaassend ass DBN eng wäertvoll Verbindung an der organescher Synthese, der Polymerchemie an der pharmazeutescher Fuerschung.Seng staark Basis, Stabilitéit, an eenzegaarteg bicyclic Struktur maachen et e villsäiteger Outil fir verschidde Reaktioune an Uwendungen.Vu senger Notzung als Katalysator a Basis an der organescher Chimie bis zu senger additiv Roll bei Polymeriséierungsprozesser a seng Uwendungen an der pharmazeutescher Synthese, bitt DBN eng breet Palette vu Méiglechkeeten fir Wëssenschaftler a Fuerscher a ville Beräicher.


  • virdrun:
  • Nächste:

  • Zoumaachen

    2,8-Diazabicyclo[4.3.0]nonan CAS: 151213-42-2