(2R,3R,4R,5S,6S)-2-(Acetoxymethyl)-6-(4-chlor-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyltriacetat CAS: 461432-25-7
Katalognummer | XD93361 |
Produit Numm | (2R,3R,4R,5S,6S)-2-(Acetoxymethyl)-6-(4-chlor-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyltriacetat |
CAS | 461432-25-7 |
Molekulare Formla | C29H33ClO10 |
Molekulare Gewiicht | 577.02 |
Stockage Detailer | Ambient |
Produit Spezifizéierung
Ausgesinn | Wäiss Pudder |
Assay | 99% min |
D'Verbindung (2R,3R,4R,5S,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-(4-chlor-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyltriacetat is a complex organic molecule that has potential applications in several areas of chemistry and pharmaceutical research.One méiglech Notzung vun dëser Verbindung ass an der organescher Synthese.D'Präsenz vu multiple funktionnelle Gruppen, dorënner Acetoxymethyl, Chlor, an Ethoxybenzyl, bitt verschidde Weeër fir d'Molekül ze manipuléieren an z'änneren.Chemiker kënnen dës Verbindung als Ausgangsmaterial benotze fir méi komplex organesch Verbindungen ze synthetiséieren, sou wéi pharmazeutesch Zwëscheprodukter oder natierlech Produktderivater.Andeems Dir spezifesch funktionell Gruppen strategesch auswielen an änneren, kënnen d'Fuerscher d'Eegeschafte vun der Verbindung personaliséieren an hir gewënschte Eegeschafte verbesseren, wéi biologesch Aktivitéit oder Solubilitéit.Eng aner potenziell Uwendung vu (2R,3R,4R,5S,6S)-2-(acetoxymethyl)- 6-(4-chlor-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyltriacetat läit an der medizinescher Chimie.D'Struktur vun der Verbindung enthält verschidde Featuren déi allgemeng an pharmakologesch aktive Molekülle fonnt ginn, sou wéi e Pyranring an eng aromatesch Benzylgrupp.Pharmazeutesch Fuerscher kënnen de pharmakologesche Potenzial vun dëser Verbindung entdecken andeems se seng Interaktioune mat biologeschen Ziler studéieren, Struktur-Aktivitéit Bezéiungsstudien ausféieren a seng therapeutesch Effizienz evaluéieren.D'Präsenz vun der Triacetat-Grupp kann och zousätzlech Virdeeler ubidden, wéi eng verbessert Stabilitéit, erhéicht Lipophilizitéit oder verstäerkte Membranpermeabilitéit, déi wënschenswäert Eegeschafte bei der Medikamententwécklung sinn. dréit zu sengem Potenzial als chirale Bausteen an der asymmetrescher Synthese bäi.Déi chiral Zentren, déi an der Molekül präsent sinn, bidden eng Chance fir d'Virbereedung vun enantiomeresch pure Verbindungen, déi entscheedend sinn an der Produktioun vu Medikamenter an Agrochemikalien.Organesch Chemiker kënnen dës Verbindung als chiral Ausgangsmaterial benotzen oder et an e komplexe Synthesewee aféieren fir enantiomeresch reng Produkter ze kréien.D'Fuerscher solle passend Sécherheetsmoossnamen huelen an d'Rengheet an d'Charakteriséierung vun der Verbindung virum Gebrauch garantéieren. ) Phenyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyltriacetat hält Verspriechen als villsäiteg Verbindung an der organescher Synthese, der medizinescher Chimie an der asymmetrescher Synthese.Mat senge multiple funktionnelle Gruppen an eenzegaarteger Stereochemie bitt et Méiglechkeeten fir d'Entwécklung vun neie Verbindungen mat potenziellen Uwendungen a verschiddene Wëssenschaftsberäicher, dorënner Drogenentdeckung, Materialwëssenschaft a chemesch Biologie.