page_banner

Produkter

(2S,5S)-5-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino[3,2,1 -hi]indole-2-carboxylsäure CAS: 204326-24-9

Kuerz Beschreiwung:

Katalognummer: XD93477
Case: 204326-24-9
Molekulare Formel: C28H24N2O5
Molekulare Gewiicht: 468,5
Disponibilitéit: Op Lager
Präis:  
Prepack:  
Bulk Pack: Ufro Zitat

 


Produit Detailer

Produit Tags

Katalognummer XD93477
Produit Numm (2S,5S)-5-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino[3,2,1 -hi]indol-2-Carboxylsäure
CAS 204326-24-9
Molekulare Formla C28H24N2O5
Molekulare Gewiicht 468,5
Stockage Detailer Ambient

 

Produit Spezifizéierung

Ausgesinn Wäiss Pudder
Assay 99% min

 

(2S,5S)-5-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino[3,2,1 -hi]indole-2-Carboxylsäure, loosst eis et als Compound X bezeechnen, ass eng komplex organesch Molekül mat potenziellen Uwendungen am Feld vun der medizinescher Chimie an der Entdeckung vun Drogen.Seng eenzegaarteg Struktur kombinéiert d'Azepin-, Indole- a Fluor-Moieties, bitt Méiglechkeete fir divers biologesch Aktivitéiten an therapeutesch Uwendungen. Compound X besëtzt verschidde funktionell Gruppen, dorënner eng Carbonylgrupp an eng Amidegrupp.Dës Gruppen erméiglechen potenziell Interaktioune mat biologeschen Ziler.D'Verbindung kann als Startpunkt fir d'Synthese an d'Optimiséierung vu Leadverbindungen an Drogenentdeckungsprogrammer déngen. Eng potenziell Applikatioun vu Compound X läit an sengen antimikrobiellen Eegeschaften.D'Präsenz vun der Fluorengrupp, bekannt fir seng antimikrobiell Aktivitéit, hindeit datt dës Verbindung potenziell de Wuesstum vu verschidde Krankheet-verursaache Mikroorganismen wéi Bakterien, Pilze oder Parasiten kéint hemmen.Andeems Dir d'Struktur vum Compound X ännert, kënnen d'Wëssenschaftler seng antimikrobiell Eegeschafte feinstëmmen a seng Selektivitéit géint spezifesch Pathogenen verbesseren. Weider kann déi eenzegaarteg Struktur vu Compound X et e potenzielle Kandidat fir Antikriibsmedikamententwécklung maachen.Indole-baséiert Verbindungen hunn Aktivitéit géint verschidde Kriibsarten bewisen, als Inhibitoren vu spezifesche Signalweeër, déi an der Kriibszellproliferatioun an der Iwwerliewe involvéiert sinn, handelen.D'Zousatz vun den Azepin- a Fluoren-Moieties am Compound X kéint seng Effizienz a Selektivitéit als Antikriibsmëttel verbesseren.D'Fuerscher kënnen d'Potenzial vu Compound X als Leadverbindung entdecken an Derivate entwéckelen, déi eng verbessert Antikriibsaktivitéit a reduzéierter Toxizitéit weisen. Zousätzlech kéint Compound X fir säi Potenzial als neuroprotective Agent ënnersicht ginn.D'Fluoren an d'Azepin-Moieties hunn neuroprotective Eegeschaften an der fréierer Fuerschung gewisen.D'Struktur vun dëser Verbindung mécht et en interessante Kandidat fir weider Exploratioun bei der Behandlung vun neurodegenerative Krankheeten, wéi Alzheimer oder Parkinson Krankheet.Andeems Dir d'Mechanismen vun der Handlung verstoen an d'Verbindung X entspriechend änneren, kënnen d'Fuerscher potenziell therapeutesch Interventiounen entwéckelen fir de Fortschrëtt vun dësen debilitéierende Krankheeten ze verhënneren oder ze verlangsamen. -yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino[3,2,1-hi]indole-2-Carboxylsäure, oder Verbindung X, hält grouss Potenzial am Beräich vun der medizinescher Chimie an der Entdeckung vun Drogen.Seng eenzegaarteg molekulare Struktur bitt Méiglechkeeten fir d'Entwécklung vun antimikrobiellen Agenten, Antikriibs Medikamenter, an neuroprotective Verbindungen.Weider Fuerschung, Modifikatioun an Optimiséierung vu Compound X kënnen säi vollt therapeutescht Potenzial enthüllen, wat zu der Entwécklung vun neien Drogen fir d'Behandlung vu verschiddene Krankheeten féiert.


  • virdrun:
  • Nächste:

  • Zoumaachen

    (2S,5S)-5-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino[3,2,1 -hi]indole-2-carboxylsäure CAS: 204326-24-9