Produkter

3-Carboxyphenylboronsäure ass eng organesch Verbindung déi zu der Klass vu Boronsäure gehéiert.Et besteet aus enger Phenylgrupp, déi un engem Boratom verbonnen ass, déi weider duerch eng Carboxylsäuregrupp (-COOH) op der Para Positioun ersat gëtt.Dës Verbindung huet bedeitend Opmierksamkeet a verschiddene Beräicher gewonnen duerch seng eenzegaarteg chemesch Eegeschaften a verschiddenste Gamme vu applications.One Beräich wou 3-Carboxyphenylboronic Seier Applikatioun fënnt ass am Beräich vun organescher Synthese.Als Boronsäure kann et einfach d'Suzuki-Miyaura Kupplungsreaktioun erliewen.Dës Reaktioun beinhalt d'Kräizkupplung vun enger organescher Boronsäure mat engem organesche Halogenid an der Präsenz vun engem Palladiumkatalysator.Dat resultéierend Produkt ass eng Biarylverbindung, déi e wäertvolle Bausteen ass fir d'Synthese vu verschiddene Medikamenter, Agrochemikalien a Feinchemikalien.Dës Kupplungsreaktioun gëtt wäit an der Synthese vu komplexe organesche Molekülen benotzt a bekannt fir seng mëll Reaktiounsbedéngungen an héich Effizienz. Weider, 3-Carboxyphenylboronsäure gouf fir seng Uwendungen am Beräich vun der Materialwëssenschaft extensiv studéiert.Boronsäuren besëtzen eenzegaarteg Eegeschafte wéi hir Fäegkeet fir reversibel kovalent Bindungen mat bestëmmte funktionnelle Gruppen ze bilden, besonnesch Diolen a Katecholen.Dëse Besëtz erlaabt d'Aféierung vu funktionnelle Gruppen op Flächen oder Polymeren, wat d'Entwécklung vu Materialien mat ugepasste Eegeschaften erméiglecht.3-Carboxyphenylboronsäure a seng Derivate goufen a Polymernetzwierker, Hydrogelen a Beschichtungen agebaut fir stimuli-reaktiounsfäeger Materialien, Biokonjugatioun an Drogenversuergungssystemer z'erreechen. Eng aner bedeitend Uwendung vun 3-Carboxyphenylboronsäure ass am Beräich vun der Sensortechnologie.Als Boronsäure ass et eng héich Affinitéit fir Kuelenhydrater an Zucker.Dëse Besëtz gouf an der Entwécklung vu Glukosesensoren fir Diabetismanagement benotzt.Andeems Dir 3-Carboxyphenylboronsäure op eng Transducer Uewerfläch immobiliséiert, kënnen Ännerungen an der Bindung vun der Boronsäure mat Glukos festgestallt ginn, wat zu moossbare Signaler féiert.Dës Approche bitt eng selektiv, sensibel a Label-gratis Methodik fir Glukose Sensing. Zesummegefaasst ass 3-Carboxyphenylboronsäure eng versatile Verbindung mat diversen Uwendungen an der organescher Synthese, Materialwëssenschaft a Sensortechnologie.Seng Fäegkeet fir d'Suzuki-Miyaura Kopplingsreaktioun z'ënnerhalen, seng Benotzung an der Entwécklung vu stimuli-reaktiounsfäeger Materialien, a seng Uwendung am Glukosesensing ënnersträichen seng Wichtegkeet a verschiddene Beräicher.Wéi d'Wëssenschaftler hir Eegeschafte weiderfuere loossen an nei Derivate entwéckelen, ginn déi potenziell Uwendunge vun 3-Carboxyphenylboronsäure erwaart weider auszebauen.