Produkter

3,4,5-Trifluorphenylboronic sauerem ass eng chemesch Verbindung datt verschidde Applikatiounen an organesch Synthese an pharmazeuteschen Fuerschung huet.Ee vun den Haapt Benotzen vun 3,4,5-Trifluorophenylboronic sauerem ass als Boronic sauerem Bausteng an Transitioun Metal-katalyséiert Kräiz -Koppelreaktiounen.Et kann mat verschiddenen Elektrophilen reagéieren, wéi Aryl- oder Vinylhalogeniden, ënner dem Afloss vun engem Palladiumkatalysator, fir Kuelestoff-Kuelestoff oder Kuelestoff-heteroatom Bindungen ze bilden.Dëst erlaabt d'Konstruktioun vu komplexe Molekülen, dorënner Medikamenter, Agrochemikalien an aner wäertvoll Verbindungen.Den Trifluorphenyl-Substituent an der Verbindung verbessert seng Reaktivitéit a kann d'Selektivitéit vun der Reaktioun beaflossen, sou datt et e nëtzlecht Instrument an der organescher Synthese mécht. .D'Trifluorphenylgrupp kann d'Interaktioune vun der Verbindung mat biologeschen Ziler moduléieren, wéi Enzymen oder Rezeptoren, wat zu verännerten pharmakologeschen Eegeschafte féiert.Et kann d'Potenz, d'Selektivitéit oder d'metabolesch Stabilitéit vun der Verbindung verbesseren, sou datt et en attraktive Bausteng fir Drogenentwécklung mécht.Zousätzlech kann d'Borsäure-Moiety, déi an der 3,4,5-Trifluorphenylboronsäure präsent ass, reversibel kovalent Bindungen mat spezifeschen Enzyme bilden, déi Méiglechkeete fir den Design vun Enzyminhibitoren ubidden. Weider kann 3,4,5-Trifluorphenylboronsäure Uwendungen an der Materialwëssenschaft fannen .Et kann an der Synthese vun fortgeschratt Materialien benotzt ginn, dorënner Polymer oder metall-organesch Kaderen, fir wënschenswäert Eegeschafte aféieren.D'Präsenz vun der Trifluorphenylgrupp kann d'Léisbarkeet, d'thermesch Stabilitéit oder d'elektronesch Eegeschafte vum Material beaflossen, sou datt et gëeegent ass fir verschidde Gebrauch, wéi Sensing, Katalyse oder optoelektronesch Apparater. Verbindung mat bedeitende Nëtzlechkeet an der organescher Synthese, medizinescher Chimie, a Materialwëssenschaft.Seng Bedeelegung un Iwwergangsmetall-katalyséiert Kräizkupplungsreaktiounen erlaabt d'Konstruktioun vu komplexe Molekülen, a säin Trifluorphenyl-Substituent verbessert seng Reaktivitéit a Selektivitéit.An der medizinescher Chimie kann et benotzt ginn fir potenziell Medikamentskandidaten z'entwéckelen andeems d'Interaktioune mat biologeschen Ziler moduléieren.Zousätzlech erlaabt seng Integratioun an fortgeschratt Materialien den Design vu Materialien mat personaliséierten Eegeschaften.