Produiten

Iwwerwaachung vun der Pharmakodynamik zousätzlech zu der Pharmakokinetik ass eng vun de Strategien fir d'Mycophenolatmofetil Therapie ze individualiséieren.Den Zweck vun dëser Etude war sensibel Flëssegkeetschromatographie-Tandem Massespektrometrie (LC-MS / MS) Methoden fir d'Evaluatioun vun der Pharmakokinetik an der Pharmakodynamik vu Mycophenolsäure (MPA) z'entwéckelen.Konzentratioune vu mycophenolic sauerem glucuronide (MPAG), mycophenolic sauerem acyl-glucuronide, souwéi unbound MPA an MPAG, goufen bestëmmt, an inosine-5'-monophosphate dehydrogenase Aktivitéit war berechent duerch Miessunge Konzentratioune vun produzéiert xanthosine-5'-monophosphate (Xanthosine-5'-monophosphate) ) an intrazellulär Adenosin-5'-Monophosphat no Inkubatioun vu Periphere Bluttmononuklear Zell (PBMC) Lysate.Eng metallfräi Mastro(TM) Kolonn an zwee Gradientmuster goufen benotzt fir d'Quantifizéierungslimit vun XMP op 0,1 μM ze verbesseren.Am klineschen MPA Konzentratiounsberäich hunn d'Linearitéit vun der Kalibratiounskurve, Inter- an Intra-Dag Präzisioun a Genauegkeet déi relevant US Food and Drug Administration Richtlinnen zefridden.D'MPA Konzentratioune bei hematopoietesch Stammzelltransplantatioun (HSCT) Patienten, déi duerch d'Enzymassay an déi aktuell LC-MS /MS Method bestëmmt goufen, hunn eng gutt Korrelatioun gewisen (r(2) = 0,95, p <0,001).An dëser Etude mellen mir sensibel a validéiert LC-MS /MS Methoden fir d'Pharmakokinetik an d'Pharmakodynamik vu MPA ze evaluéieren, déi genuch sensibel sinn fir kleng Quantitéite vu PBMC-Lysate gesammelt kuerz no HSCT ze bewäerten.