page_banner

Produkter

(3R,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-methylpyrrolidin-3-carboxylsäure CAS: 1119512-35-4

Kuerz Beschreiwung:

Katalognummer: XD93479
Case: 1119512-35-4
Molekulare Formel: C11H19NO4
Molekulare Gewiicht: 229,27
Disponibilitéit: Op Lager
Präis:  
Prepack:  
Bulk Pack: Ufro Zitat

 


Produit Detailer

Produit Tags

Katalognummer XD93479
Produit Numm (3R,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-methylpyrrolidine-3-carboxylsäure
CAS 1119512-35-4
Molekulare Formla C11H19NO4
Molekulare Gewiicht 229,27
Stockage Detailer Ambient

Produit Spezifizéierung

Ausgesinn Wäiss Pudder
Assay 99% min

 

(3R,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-Methylpyrrolidin-3-Carboxylsäure, och bekannt als Boc-4-Methylprolin, ass eng chemesch Verbindung déi wäit am Beräich vun der organescher Synthese benotzt gëtt, besonnesch an der Produktioun vun peptides and peptidomimetics for different applications.One vun den Haaptanwendunge vu Boc-4-Methylprolin ass als Schutzgrupp fir d'Aminogrupp vun Aminosaieren während der Peptidsynthese.Schutzgruppen sinn temporär Ännerungen déi spezifesch funktionell Gruppe vu Molekülle schützen fir ongewollte Reaktiounen während dem synthetesche Prozess ze vermeiden.An der Peptidsynthese gëtt Boc-4-Methylprolin als Schutzgrupp fir d'Aminegrupp benotzt, wat et erlaabt datt d'selektiv Uschloss vun aneren Aminosäuren déi gewënschte Peptidsekvens bilden. Synthese vu verschiddene Verbindungen mat potenziell biologescher Aktivitéiten.Als chiral Verbindung huet et e Stereozentrum, wat zu zwee Enantiomere entsteet: (3R,4R)-Boc-4-Methylprolin an (3S,4S)-Boc-4-Methylprolin.All Enantiomer kann ënnerschiddlech pharmakologesch Eegeschaften an Interaktioune mat biologeschen Ziler weisen.Andeems Dir Boc-4-Methylprolin als Startmaterial benotzt, kënnen d'Chemiker Zougang zu enger Rei vu chiralen Verbindungen fir Drogenentdeckung an Entwécklung. Weider, Boc-4-Methylprolin-Derivate hunn antimikrobial, antiviral an anticancer Aktivitéiten bewisen.Dës Verbindunge goufen ënnersicht fir hir Potenzial als therapeutesch Agenten géint verschidde Pathogenen, dorënner Bakterien, Viren a Kriibszellen.Andeems Dir d'Struktur vu Boc-4-Methylprolin ännert a seng Derivate evaluéiert, kënnen d'Fuerscher hiert Potenzial als Leadverbindungen oder Scaffoldmoleküle fir Medikamentdesign entdecken. bei der Schafung vu Peptidomimetik.Peptidomimetics si Verbindungen déi d'Struktur an d'Funktioun vu Peptiden mimikéieren awer eng verstäerkte Stabilitéit an pharmakokinetesch Eegeschafte besëtzen.Boc-4-Methylproline kann als Bausteng am Design an der Synthese vu Peptidomimetik déngen, wat d'Entwécklung vun neien Therapeutik mat verbesserte Bioverfügbarkeet an Zilspezifizitéit erlaabt. 4-Methylpyrrolidin-3-Carboxylsäure, oder Boc-4-Methylprolin, ass eng versatile Verbindung déi wäit an der organescher Synthese benotzt gëtt.Seng Roll als Schutzgrupp an der Peptidsynthese, souwéi seng chiral Eegeschaften, maachen et zu engem onschätzbare Bausteng fir d'Schafung vu Peptiden, Peptidomimetik a chiral Verbindungen.D'Derivate vu Boc-4-Methylprolin gi fir hir potenziell biologesch Aktivitéiten ënnersicht, déi antimikrobiell, antiviral an anticancer Eegeschafte enthalen.Weider Fuerschung an Innovatioun beim Gebrauch vu Boc-4-Methylprolin am Medikamentdesign bäidroe fir d'Entwécklung vun neien therapeuteschen Agenten a verbesseren eist Verständnis vu komplexe biologesche Prozesser.


  • virdrun:
  • Nächste:

  • Zoumaachen

    (3R,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-methylpyrrolidin-3-carboxylsäure CAS: 1119512-35-4