Produiten

D'Reaktioun vun 3-Phenylaminocyclopent-2-en-1-One mat 4-Methyl, 4-Methoxy a 4-Chlorbenzendiazoniumtetrafluoroborate gouf benotzt fir d'Azo-Kupplungsprodukter 3a-c ze preparéieren.Et gouf festgestallt datt dës Verbindungen a béid CDCl(3) Léisung a fester Phase praktesch exklusiv als (E)-3-Phenylamino-2-(4-subst.phenyldiazenyl)cyclopent-2-en-1-onen mat N- präsent sinn. -H...N intramolekulär Waasserstoffbindung.D'Substitutioun vum Phenylrest vum Diazoniumsalz huet keen Effekt op d'Positioun vum tautomere Gläichgewiicht.Op der anerer Säit existéieren d'Verbindungen 4a, b geformt duerch d'Reaktioun vum 3-Phenylamino-1H-inden-1-One mat 4-Methylbenzen- oder Benzendiazoniumtetrafluoroboraten an der CDCl(3) Léisung an a fester Phase als Hydrazonverbindungen.An der Léisung geschéien se als Mëschung aus dräi Formen, aus deenen zwee sech als E / Z Isomere mat verschidden Zorte vu Waasserstoff Obligatiounen identifizéiert.Compound 5 geformt duerch d'Reaktioun vun 3-Amino-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one mat 4-methoxybenzenediazonium tet rafluoroborate gëtt an e stabile Hydrochlorid 5.HCl ëmgewandelt beim Stand an der CHCl(3) Léisung;dëst Produkt weist en héije Grad vun der Delokaliséierung vun der positiver Ladung.Seng Struktur gouf mat Hëllef vun Röntgen studéiert.