N,N'-Methylenebisacrylamid Cas: 110-26-9 98% Wäiss Pudder
| Katalognummer | XD90231 |
| Produit Numm | N,N'-Methylenebisacrylamid |
| CAS | 110-26-9 |
| Molekulare Formel | C7H10N2O2 |
| Molekulare Gewiicht | 154.1665 |
| Stockage Detailer | 2 bis 8°C |
| Harmoniséierten Tarifcode | 29241900 |
Produit Spezifizéierung
| Assay | >98% |
| Waasser onlöslech | <0,5% |
| Ausgesinn | Wäiss Pudder |
| Anorganesch Sulfaten | <0,5% |
| Nëmme fir Fuerschung benotzt, net fir mënschlech Benotzung | Fuerschung benotzt nëmmen, net fir mënschlech Notzung |
Déi entscheedend Roll vun Tumor-assoziéierten Fibroblasten (TAF) am Kriibsprogressioun ass elo kloer an net-klengzellen Lungenkrebs (NSCLC).Wéi och ëmmer, Therapien géint TAFs sinn limitéiert wéinst engem Manktem u Verständnis an den Ënnertypspezifesche Mechanismen, déi hir Akkumulation ënnersträichen.Hei, déi mechanesch (dh Matrixentgasung) an soluble mitogenic Hiweiser datt d'Akkumulation vun TAFs aus grouss NSCLC subtypes fueren: adenocarcinoma (ADC) an squamous Zell carcinoma (SCC) goufen dissected.Fibroblasten goufen op Substrat kultivéiert, entwéckelt fir normal- oder tumorähnlech Steifheiten bei verschiddene Serumkonzentratioune ze weisen, a kritesch Reguléierungsprozesser goufen opgekläert.A Kontrollfibroblasten aus netmalignant Tissue, Matrixstiffen eleng erhéicht d'Fibroblastakkumulatioun, an dëse mechanesche Effekt war dominant oder vergläichbar mat deem vun lösleche Wuesstumsfaktoren bis zu 0,5% Serum.Déi stimulatoresch Zeeche vun der Matrix-Steifheet goufen duerch β1-Integrin-Mechano-Sensing duerch FAK (pY397) gedriwwen, a ware mat enger posttranskriptional gedriwwener Erhéijung vum β1-Integrin-Ausdrock assoziéiert.Déi lescht mechano-regulatoresch Circuit gouf och an TAFs observéiert, awer op eng subtypespezifesch Manéier, well SCC-TAFs méi héich FAK (pY397), β1 Ausdrock, an ERK1 / 2 (pT202 / Y204) wéi ADC-TAFs weisen.Ausserdeem huet d'Matrixsteifung eng méi grouss TAF Akkumulation an SCC-TAFs (> 50%) induzéiert am Verglach mat ADC-TAFs (10% -20%).Am Géigesaz, waren SCC-TAFs gréisstendeels serum desensibiliséiert, wärend ADC-TAFs nëmmen op héich Serum Konzentratioun reagéiert hunn.Dës Erkenntnisser bidden den éischte Beweis vun der Ënnertyp-spezifescher Reguléierung vun der NSCLC-TAF Akkumulation.Ausserdeem ënnerstëtzen dës Donnéeën datt Therapien, déi d'normale Lungenelastizitéit an /oder β1 integrin-ofhängeg Mechano-Regulatioun restauréiere kënnen, effektiv géint SCC-TAFs effektiv sinn, wärend d'Inhibitioun vum stromale Wuesstumsfaktor-Signalisatioun effektiv géint ADC-TAFs kann effektiv sinn. déi anormal Akkumulation vun Tumor-ënnerstëtzende Fibroblasten an zwee grouss Ënnertypen vu Lungenkrebs, déi d'Entwécklung vu personaliséierte Therapien géint dës Zellen hëllefen.
