Produiten

Déi prévisibel 3D Struktur vun duebelstrengegen DNA mécht et ideal gëeegent als Schabloun fir den bottom-up Design vu funktionaliséierten Nukleinsäure-baséiert aktive Siten.Mir entdecken hei d'Benotzung vun engem 14mer DNA Duplex als Stee fir déi präzis a prévisibel Positionéierung vu katalytesche Funktionalitéiten.Mat der ubiquitärer Participatioun vun der Histidin-baséierter Imidazol-Grupp an der Proteinerkennung an der Katalyse-Evenementer, goufen eenzel histidinähnlech modifizéiert Duplexen ënnersicht.D'Tethering vum Histamin un den C5 vun der Thyminbasis iwwer eng Amidbindung erlaabt d'flexibel Positionéierung vun der Imidazolfunktioun an der grousser Groove.Déi géigesäiteg Interaktiounen tëscht dem Imidazol an dem Duplex a säin Afloss op den Imidazolium pKaH ginn ënnersicht andeems een eenzeg modifizéiert Thymin op véier verschiddene Positiounen am Zentrum vun der 14mer Duebelhelix plazéiert.Benotzt NMR an unrestrained molekulare Dynamik, eng strukturell Motiv mat der Formatioun vun engem Wasserstoff Verbindung tëscht der imidazole an der Hoogste en Säit vun der guanine Base vun zwee Nopeschlänner GC Base Puer etabléiert.D'Motiv dréit zur Stabiliséierung géint thermesch Schmelz vu 6 ° C bäi an ass Schlëssel fir de pKaH vun der Imidazolium Grupp ze moduléieren.Déi allgemeng Fonctiounen, Viraussetzunge a generesche Charakter vum neie pKaH-reguléierende Motiv ginn beschriwwen.