Produiten

Biologesch Aktivitéit: BCIP (BCIP p-toluidine Salz; X-phosphate p-toluidine Salz) ass e chromogene Substrat fir kolorimetresch Detektioun vun alkalescher phosphatase Aktivitéit.

Shiga Toxine (Stxs) ginn duerch enterohemorrhagesch Escherichia coli (EHEC) produzéiert, déi mënschlech Infektiounen mat engem dacks fatale Resultat verursaachen.Vero Zelllinnen, ofgeleet vun der afrikanescher grénger Monkey Nier, representéieren de Goldstandard fir d'Zytotoxesch Effekter vu Stxs ze bestëmmen.Trotz hirer globaler Notzung ass d'Wëssen iwwer déi exakt Strukture vun de Stx Rezeptor Glycosphingolipiden (GSLs) an hir Assemblée a Lipidflotten schlecht.Hei presentéiere mir eng ëmfaassend strukturell Analyse vu Stx Rezeptor GSLs an hir Verdeelung op Detergent-resistente Membranen (DRMs), déi aus Vero-B4 Zellen virbereet goufen an als Lipidflott-Äquivalente benotzt goufen.Mir identifizéiert Globotriaosylceramid (Gb3Cer) a Globotetraosylceramid (Gb4Cer) als GSL Rezeptoren fir Stx1a, Stx2a, a Stx2e Ënnertypen mat TLC Overlay Detektioun kombinéiert mat MS.Den ongewéinlechen Stx Rezeptor, Globopentaosylceramid (Gb5Cer, Galβ3GalNAcβ3Galα4Galβ4Glcβ1Cer), dee speziell (ausser Gb3Cer a Gb4Cer) duerch Stx2e unerkannt gouf, war komplett strukturell charakteriséiert.Lipoforme vu Stx Rezeptor GSLs goufen fonnt fir haaptsächlech Ceramid-Moieties aus Sphingosin (d18: 1) an C24: 0 / C24: 1 oder C16: 0 Fettsäure ze hafen.Ausserdeem, Co-Optriede mat Lipid Raft Marker, SM a Cholesterin, an DRMs proposéiert GSL Associatioun mat Membran Mikrodomainen.Dës Etude gëtt d'Basis fir weider Exploratioun vum funktionnellen Impakt vu Lipid Raft-assoziéiert Stx Rezeptoren fir Toxin-mediéiert Verletzung vu Vero-B4 Zellen.