Dithizone CAS: 60-10-6 80% Schwaarz blo Pudder
| Katalognummer | XD90464 |
| Produit Numm | Dithizone |
| CAS | 60-10-6 |
| Molekulare Formel | C13H12N4S |
| Molekulare Gewiicht | 256,33 |
| Stockage Detailer | Ambient |
| Harmoniséierten Tarifcode | 29309098 |
Produit Spezifizéierung
| Verloscht op dréchen | ≤5% |
| Ausgesinn | Schwaarz blo Pudder |
| Assay | 80% |
| Rescht op Zündung | ≤0,2% |
Mesenchymal Stammzellen (MSCs) goufe gemellt als eng attraktiv Quell fir d'Generatioun vun transplantablen Ersatzstécker β Zellen.Eng murine embryonal mesenchymal Progenitor Zelllinn C3H10T1 /2 gouf als Modell fir MSCs unerkannt, wéinst sengem Multi-Lineage Differenzéierungspotenzial.Den Zweck vun dëser Etude war ze entdecken ob C3H / 10T1 / 2 Zellen d'Potenzial hunn fir sech an Insulin produzéierende Zellen (IPCs) ze differenzéieren.Hei hu mir d'In vitro Differenzéierung vu Ratten MSCs an C3H10T1 /2 Zellen an IPCs ënnersicht a verglach.Nodeem d'Zellen IPC dat ënnerscheeden, goufen den Ausdrock vun Differenzéierungsmarker duerch Immunozytochemie, ëmgedréint Transkriptiouns-Polymerase-Kettenreaktioun (RT-Hinnen alleguer), quantitativen Echtzäit RT-Hinnen alleguer (qRT-Hinnen alleguer) a Western blotting festgestallt.D'Insulin Sekretioun gouf duerch Enzym-verbonne Immunosorbent Assay (ELISA) bewäert.Ausserdeem goufen dës differenzéiert Zellen an streptozotocin-induzéiert diabetesch Mais transplantéiert an hir biologesch Funktiounen goufen in vivo getest.Dës Etude bericht eng 2-Etapp Method fir IPCs aus C3H10T1/2 Zellen ze generéieren.Ënner spezifesch Induktiounsbedéngungen fir 7-8 Deeg hunn C3H10T1/2 Zellen dräidimensional Sphäroidkierper (SBs) geformt an Insulin secretéiert, während d'Generatioun vun IPCs ofgeleet vu Ratten MSCs eng laang Zäit erfuerdert (méi wéi 2 Wochen).Ausserdeem goufen dës IPCs ofgeleet vu C3H10T1/2 Zellen an diabetesch Mais injizéiert a verbessert d'Basal Glukos, Kierpergewiicht an hunn en normale Glukosetoleranztest ausgestallt.Déi heiteg Etude huet en einfachen an treie In vitro Modell zur Verfügung gestallt fir de Mechanismus ënnersicht deen IPC Differenzéierung vu MSCs an Zellersatztherapie fir Diabetis ënnerleien.
