Glutathion reduzéiert Cas: 70-18-8 98-101% kloer a faarweg
| Katalognummer | XD90284 |
| Produit Numm | Glutathion reduzéiert |
| CAS | 70-18-8 |
| Molekulare Formel | C10H17N3O6S |
| Molekulare Gewiicht | 307,32 |
| Stockage Detailer | 2 bis 8°C |
| Harmoniséierten Tarifcode | 29309098 |
Produit Spezifizéierung
| Assay | 98% - 101% |
| Ausgesinn | Wäiss kristallin Pudder |
| Grad | EP 7.0 |
| Unreinheit A | <0,5% |
| Unreinheit B | <0,5% |
| Heavy Metal | <10 ppm |
| Bakteriell Endotoxin | <0,10 EU/mg |
| Unreinheit C | <1,5% |
| Unreinheit D | <1,0% |
| Verloscht op dréchen | <0,5% |
| Solubilitéit | Fräi löslech am Waasser, liicht löslech an Ethanol a Methylenchlorid |
| Eisen | <10 ppm |
| Chloriden | <200 ppm |
| Erscheinung vun der Léisung | Kloer a faarweg |
| Spezifesch optesch Rotatioun | -15.5 bis -17.5 |
| Total Gëftstoffer | <2,5% |
| Ammonium | <200 ppm |
| Sulfatéiert Asche | <0.1% |
| Sulfaten | <300 ppm |
| Unreinheit E | <0,5% |
Post-translational Proteinmodifikatiounen, wéi Tyrosinphosphorylatioun, reguléieren Protein-Protein Interaktiounen (PPIs) kritesch fir Signalveraarbechtung a cellulär Phänotypen.Mir hunn en etabléiert Hef zwee-Hybrid System verlängert mat mënschleche Proteinkinasen fir d'Analyse vu Phospho-Tyrosin (pY) ofhängeg PPIs an enger direkter experimenteller, grousser Skala Approche.Mir identifizéiert 292 meeschtens nei pY-ofhängeg PPIs déi héich Spezifizitéit mat Respekt fir Kinasen an interagéierend Proteinen gewisen hunn an eng grouss Fraktioun a Co-Immunoprecipitatiounsexperimenter aus Mamendéierenzellen validéiert hunn.Ongeféier ee Sechste vun den Interaktioune gi vu bekannte linear Sequenzbindende Motiver vermëttelt, während d'Majoritéit vun de pY-PPIs duerch aner linear Epitope vermëttelt ginn oder vun alternativen Unerkennungsmodi regéiert ginn.Netzwierkanalyse huet opgedeckt datt pY-mediéiert Unerkennungsevenementer un engem héich verbonne Proteinmodul gewidmet sinn fir Signaliséierungs- an Zellwachstumsweeër am Zesummenhang mat Kriibs.Mat verbindlechen Assays, Protein Ergänzung a phenotypesche Liesunge fir déi pY-ofhängeg Interaktioune vun TSPAN2 (Tetraspanin 2) an GRB2 oder PIK3R3 (p55γ) ze charakteriséieren, liwwere mir exemplaresch Beweiser datt déi zwee pY-ofhängeg PPIs cellulär Kriibsphenotypen diktéieren.
