N-(5-Brom-[1,3]thiazolo[4,5-b]pyridin-2-yl)benzamidCAS: 1256958-83-4
Katalognummer | XD93476 |
Produit Numm | N-(5-Brom-[1,3]thiazolo[4,5-b]pyridin-2-yl)benzamid |
CAS | 1256958-83-4 |
Molekulare Formla | C13H8BrN3OS |
Molekulare Gewiicht | 334,19 |
Stockage Detailer | Ambient |
Produit Spezifizéierung
Ausgesinn | Wäiss Pudder |
Assay | 99% min |
N-(5-Brom-[1,3]thiazolo[4,5-b]pyridin-2-yl)benzamid ass eng chemesch Verbindung mat potenziellen Uwendungen an der pharmazeutescher Fuerschung, besonnesch an der Entwécklung vun neien Drogen.Seng eenzegaarteg molekulare Struktur mat der Thiazolo [4,5-b] Pyridine a Benzamide Moieties bitt Méiglechkeete fir verschidden medezinesch Uwendungen. Ee vun de primäre Gebrauch vun N-(5-Brom-[1,3]thiazolo[4,5-b) ]pyridin-2-yl) Benzamid ass als Pharmacophore, eng Schlësselstrukturell Feature déi mat biologeschen Ziler am Kierper interagéiert.D'Präsenz vum Thiazolo [4,5-b] Pyridinring erlaabt datt d'Verbindung als potenziell Ligand entworf gëtt an un spezifesch Ziler, wéi Rezeptoren oder Enzymen, involvéiert a verschidde Krankheetsprozesser bannen.Andeems Dir d'Substituenten am Thiazolo [4,5-b] Pyridinring oder der Benzamidgrupp änneren, kënnen d'Wëssenschaftler d'Interaktioune vun der Verbindung personaliséieren fir spezifesch Weeër oder Krankheeten ze zielen.Dës Verbindung kann als Startpunkt fir d'Synthese an d'Optimiséierung vu Leadverbindungen an Drogenentdeckungsprogrammer déngen.Desweideren, N-(5-Brom-[1,3]thiazolo[4,5-b]pyridin-2-yl)benzamid kann an Struktur-Aktivitéit Relatioun (SAR) Studien benotzt ginn.Andeems Dir Derivate an Analoga vun dëser Verbindung synthetiséiert, kënnen d'Fuerscher evaluéieren wéi verschidde Modifikatioune seng biologesch Aktivitéit a Potenz beaflossen.Dës Informatioun ass entscheedend am rationalen Design vun neien Drogenkandidaten mat verbesserter Effizienz a reduzéierter Nebenwirkungen. Nieft der Entdeckung vum Medikament, N-(5-Brom-[1,3]thiazolo[4,5-b]pyridin-2- yl) Benzamid kann Uwendung an der chemescher Biologie an Zilidentifikatiounsstudien fannen.Et kann als Toolverbindung a biologeschen Assays benotzt ginn fir d'Funktioun vu spezifesche Ziler a Weeër an celluläre Prozesser ze klären.Andeems Dir d'Effekter vun dëser Verbindung op cellulär Systemer studéiert, kënnen d'Wëssenschaftler wäertvoll Abléck an d'Basismechanismus vu Krankheeten kréien a potenziell nei therapeutesch Ziler identifizéieren. Weider, N-(5-Brom-[1,3]thiazolo[4,5-b] ]pyridin-2-yl) Benzamid kéint an der medizinescher Chimiefuerschung fir d'Entwécklung vun Antikriibsmëttelen agesat ginn.Thiazolo [4,5-b] Pyridin Derivate hunn Verspriechen gewisen fir verschidde Kriibsweeër ze hemmen, sou wéi Proteinkinasen, déi am Zellwachstum an Iwwerliewe involvéiert sinn.Andeems Dir d'Bromsubstitutioun an d'Benzamidgrupp integréiert, kann d'Potenz an d'Selektivitéit vun der Verbindung als Antikriibsmëttel weider exploréiert an optimiséiert ginn. Zesummegefaasst N-(5-Brom-[1,3]thiazolo[4,5-b]pyridin -2-yl) Benzamid ass eng wäertvoll Verbindung mat potenziellen Uwendungen an der pharmazeutescher Fuerschung.Seng eenzegaarteg Struktur bitt Méiglechkeeten fir den Design an d'Synthese vu Leadverbindungen, SAR Studien, Zilidentifikatioun an d'Entwécklung vun Antikriibsmëttelen.D'Vielfalt an d'Potenzial vun der Verbindung an der Entdeckung vun der Medikament beliicht seng Bedeitung fir d'Feld vun der medizinescher Chimie a seng potenziell Bäiträg zu der Entwécklung vun neien therapeuteschen Interventiounen.