Produiten

Physikalesch chemesch Eegeschaften D'verdünnte Léisung vun Acridin a seng Salze weist violett oder gréng Fluoreszenz.Verdünnte Léisunge vu Salze hunn gréng Fluoreszenz, a wann se erëm verdünnt ginn, duerch d'Hydrolyse vu Salze, ginn se fräi Acridine, déi purpurroude Fluoreszenz weisen.D'wässerlech Léisung ass schwaach alkalesch a reagéiert mat anorganesche Säuren fir Salzer ze bilden.Acridin ass ganz stabil, seng Struktur ass ähnlech wéi Anthracen, a seng chemesch Eegeschafte sinn och ganz ähnlech.Souwuel den Damp wéi d'Léisung sinn irritéierend, d'Haut an d'Schleimhäute staark irritéieren, an d'Inhalatioun vum Damp kann Husten verursaachen.

Als luminescent Sonde gëtt et an der Studie vu Genchips benotzt.D'Reaktioun ass markéiert mat Acridan (9,10-Dihydroacridin) als Substrat an alkalesch Phosphatase, déi nohalteg Héichintensitéit Chemilumineszenz produzéiert.Bitt héich Sensibilitéit an einfacher Benotzung fir alkalesch Phosphatase Konjugatioun wärend der chemilumineszenter Detektioun.Alkalesch Phosphatase gëtt a manner wéi 10-19 Mol erkannt, Peaks séier fir d'Erkennungszäit ze reduzéieren an den Duerchgang z'erhéijen, an den Hang vun der linearer Kalibrierungskurve gëtt mat enger logarithmescher gläich wéi 1.0 geplot.Eng Quantitéit oder méi vum Enzym produzéiert eng Quantitéit oder méi Lumineszenz, kontinuéierlech Lumineszenz - net ganz erfuerderlech op Assay Zäit.D'Lumineszenzintensitéit kann zu all Moment aus der generéierter linearer Kalibrierungskurve gelies ginn, an d'analytesch Resultater sinn onempfindlech op Temperatur am Beräich vun 22 ° C - 35 ° C, wat d'Genauegkeet reduzéiert fir d'Temperatur ze kontrolléieren.

Applikatioun: Et kann benotzt ginn fir d'Etikettéierung vu Proteinen, Antigenen, Antikörper, Nukleinsäuren (DNA, RNA), asw.