Produiten

PMSF ass en irreversiblen Serin / Cystein Protease-Inhibitor, deen allgemeng an der Preparatioun vun Zelllysaten benotzt gëtt.

In vitro Studien: PMSF (2 mM) hemmt carbachol-stimuléiert Inositolphosphat Akkumulation ëm nëmmen 15% -19% a Präsenz vu Li+.D'Inhibitioun vum Phosphoinositide-Ëmsaz duerch PMSF ass wéinst engem oder méi Schrëtt nom Ofbau vu Phosphoinositiden [1].PMSF hemmt d'Acylatioun vun Inositolreschter vu GPI Zwëscheprodukter am Blutt vum T. brucei.PMSF hemmt d'Bildung vu Glycolipid C awer net d'Fettsäure Remodeling in vitro.PMSF hemmt Zousätzlech vun GPI acylation an ethanolamine phosphatase zu procyclic trypanosomes, awer net an Hela Zellen [2].

In vivo Studien: PMSF (0.1 mL / 10 g b.wt, ip) produzéiert Antinoziceptioun, wéi gewisen duerch eng dosisreaktiounsfäeger Erhéijung vun %MPE an der Schwanz-Flick Latenzbewäertung, awer huet net eng kloer dosisreaktiounsfäeg Motorhemmung produzéiert.Mais déi eng intraperitoneal Injektioun vu PMSF kruten hunn Cannabinoid Effekter gewisen, dorënner Antinociceptioun, Hypothermie an Immobilitéit mat ED50 Wäerter vun 86, 224 an 206 mg / kg, respektiv.PMSF (30 mg / kg) Virbehandlung verbessert d'Effekter vun Anandamid op Schwanzflossreaktiounen (Antinociceptioun), Lokomotoraktivitéit a Mobilitéit ëm 5-fach, 10-fach an 8-fach respektiv [3].

Déierenexperimenter: Männlech ICR Mais mat engem Gewiicht vun 18 bis 25 g goufen an der Assay benotzt.PMSF gouf am Sesamöl opgeléist an intraperitoneal an engem Volume vun 0,1 ml / 10 g b.wt.Verwalte PMSF ëmmer 10 Minutte virum intravenösen Anandamid oder Gefierinjektioun.D'Mais goufen iwwer Nuecht an den Evaluatiounsraum accliméiert ouni Ënnerbriechung vu Liewensmëttel oder Waasser.No intravenösen Anandamid oder Gefierverwaltung gouf all Déier wéi follegt evaluéiert: 5 Minutte fir Schwanzfloss latency (antinociceptive) Äntwerten a 5 bis 15 Minutten fir spontan (motoresch) Aktivitéit;oder 5 Minutte fir Kär (rektal) Temperatur an Ring Immobilization (Katalepsie) fir 5 ze 10 Minutten.