page_banner

Produkter

(R)-3-(Boc-Amino)piperidin CAS: 309956-78-3

Kuerz Beschreiwung:

Katalognummer: XD93619
Case: 309956-78-3
Molekulare Formel: C10H20N2O2
Molekulare Gewiicht: 200,28
Disponibilitéit: Op Lager
Präis:  
Prepack:  
Bulk Pack: Ufro Zitat

Produit Detailer

Produit Tags

Katalognummer XD93619
Produit Numm (R)-3-(Boc-Amino)piperidin
CAS 309956-78-3
Molekulare Formla C10H20N2O2
Molekulare Gewiicht 200,28
Stockage Detailer Ambient

 

Produit Spezifizéierung

Ausgesinn Wäiss Pudder
Assay 99% min

 

(R)-3-(Boc-Amino) Piperidin ass eng chemesch Verbindung déi zu der Klass vu Piperidin-Derivate gehéiert, déi wäit a verschiddene Beräicher benotzt ginn, dorënner organesch Synthese, Medikamenter, an Agrochemikalien.Dës Verbindung ass speziell unerkannt fir seng Roll als villsäiteger Bausteng an der organescher Chimie. Ee vun de primäre Gebrauch vu (R)-3-(Boc-Amino)piperidin ass an der Synthese vu pharmazeuteschen Verbindungen.D'Boc (tert-butyloxycarbonyl) Schutzgrupp un der Aminogrupp vu Piperidin befestegt stellt Stabilitéit während Reaktiounen an erlaabt eng selektiv Modifikatioun vun der Verbindung.Dës Verbindung handelt als wäertvoll Zwëschenzäit bei der Produktioun vun Drogen an Drogenkandidaten fir verschidde therapeutesch Beräicher. D'Präsenz vum Piperidinring an (R)-3-(Boc-Amino)piperidin vermëttelt eenzegaarteg pharmakologesch Eegeschaften, wat et e passende Bausteng mécht. fir Drogen Design.Piperidin-enthale Verbindunge goufen fir hir potenziell Uwendung an enger breeder Palette vun therapeutesche Beräicher exploréiert, dorënner Herz-Kreislauf-Krankheeten, Zentralnervensystemstéierungen a Kriibs.D'Inkorporatioun vu (R)-3-(Boc-Amino)piperidin an Drogenmoleküle kann hir pharmakokinetesch Eegeschafte verbesseren, therapeutesch Effizienz erhéijen oder Selektivitéit verbesseren. Ausserdeem gëtt (R)-3-(Boc-Amino)piperidin allgemeng an d'Synthese vu chiralen Liganden a Katalysatoren.Chiral Verbindungen spillen eng entscheedend Roll an der asymmetrescher Synthese, e Gebitt vun der organescher Chimie dat sech op d'Produktioun vun eenzel Enantiomeren konzentréiert.Déi eenzegaarteg stereochemesch Eegeschafte vum (R)-3-(Boc-Amino)piperidin bäidroen zu senger Utilitéit als chiral Hëllef a verschiddene katalytesche Reaktiounen, wat d'effizient Synthese vu komplexe Moleküle mat héijen Niveau vun der Enantioselektivitéit erméiglecht. a chemesch Synthese, (R)-3-(Boc-Amino)piperidin huet och Applikatioun am Beräich vun der Materialwëssenschaft fonnt.D'Versatile Reaktivitéit vun der Verbindung an d'Fäegkeet fir komplex Strukturen ze bilden maachen et wäertvoll fir d'Fabrikatioun vu funktionnelle Materialien, wéi Polymeren a Koordinatiounsverbindungen.Dës Materialien kënne benotzt ginn a Beräicher rangéiert vun Elektronik an Optoelektronik bis Sensing a Katalyse. .Wéi mat all chemescher Verbindung, richteg Handhabung, Lagerung an Entsuergungspraktiken solle gefollegt ginn fir Sécherheet ze garantéieren an Ëmweltschued ze vermeiden. -3-(Boc-Amino)piperidin a spezifesch Uwendungen.


  • virdrun:
  • Nächste:

  • Zoumaachen

    (R)-3-(Boc-Amino)piperidin CAS: 309956-78-3