Produkter

(S)-(2-Chloro-5-iodophenyl)(4-(tetrahydrofuran-3-yloxy)phenyl)methanone, och bekannt als CF3-112, ass eng chemesch Verbindung mat verschiddene wichtegen Uwendungen am Feld vun der medizinescher Chimie an der Medikament. Entwécklung.Ee vun de grousse Gebrauch vun CF3-112 ass als kinase inhibitor.Kinasen sinn Enzyme déi verschidde cellulär Prozesser am Kierper reguléieren, dorënner Zellwachstum, Divisioun a Kommunikatioun.Dysregulatioun vu Kinasen ass dacks mat Krankheeten wéi Kriibs an Autoimmunerkrankungen assoziéiert.CF3-112 gouf fonnt fir eng mächteg inhibitoresch Aktivitéit géint bestëmmte Kinasen ze weisen, wat et e verspriechende Kandidat fir d'Entwécklung vu geziilte Therapien mécht. ginn dacks a Kriibszellen iwwerausdréckt.Andeems Dir dës Kinasen selektiv zielt an hemmt, kann CF3-112 hëllefe fir déi séier Verbreedung vu Kriibszellen ze stoppen a potenziell e therapeutesche Virdeel ze bidden. Malignitéiten wéi akuter myeloid Leukämie (AML) a myeloproliferative Neoplasmen.D'Inhibitioun vun dëse Kinasen mat CF3-112 huet d'Potenzial fir d'Signalweeër ze stéieren, déi de Wuesstum an d'Iwwerliewe vu Kriibszellen féieren, déi nei Méiglechkeeten fir d'Behandlung vun dëse Krankheeten ubidden. Nieft senger kinase-inhibitorescher Aktivitéit, kann CF3-112 och Anti-Anti besëtzen. - entzündlech Effekter.Entzündung ass eng komplex biologesch Äntwert déi eng Roll bei ville Krankheeten spillt, dorënner Autoimmunerkrankungen a chronesch entzündleche Konditiounen.CF3-112 huet Verspriechen als Inhibitor vu bestëmmten entzündleche Weeër gewisen, potenziell eng therapeutesch Approche fir d'Gestioun vun dëse Konditiounen ze bidden. Iwwerdeems CF3-112 e grousst Potenzial hält, ass et derwäert ze notéieren datt weider Fuerschung an Entwécklung gebraucht ginn fir seng Effizienz, Sécherheet ze verstoen. Profil, an optimal Uwendung.Wéi mat all Verbindung, rigoréis Tester a preklinesch Studien sinn erfuerderlech ier et op mënschlech klinesch Studien virukommen.Zu Schluss ass CF3-112 eng Verbindung mat bedeitende Potenzial am Beräich vun der medizinescher Chimie.Seng kinase-inhibitoresch Aktivitéit, besonnesch géint Aurora-Kinasen, FLT3, a JAK2, positionéiert et als e potenzielle Kandidat fir d'Entwécklung vu geziilten Therapien fir Kriibs an hematologesch Malignitéiten.Seng anti-inflammatoresch Eegeschafte suggeréieren och potenziell Uwendungen bei der Gestioun vun Autoimmunerkrankungen a chroneschen entzündleche Konditiounen.Wéi och ëmmer, weider Fuerschung ass noutwendeg fir säi vollt therapeutescht Potenzial opzemaachen an seng Sécherheet an Effizienz ze evaluéieren.