Produkter

(αS,3S)-α-[(tert-Butyloxycarbonyl)amino]-2-oxo-3-pyrrolidinpropanoinsäure Methylester, och bekannt als Boc-Aminosäure Methylester, ass eng wichteg Verbindung am Beräich vun der organescher Synthese a Peptid Chimie.Boc-Aminosäure Methylester déngt als geschützte Form vun Aminosäuren, wou d'Boc (tert-butyloxycarbonyl) Grupp benotzt gëtt fir d'Aminogrupp während Reaktiounen ze schützen.Dës Verbindung gëtt haaptsächlech an der Peptidsynthese benotzt fir spezifesch Aminosäuren an Peptidketten anzeféieren.Si sinn a verschiddene Prozesser involvéiert wéi Signaliséierung, Enzymreguléierung, a strukturell Ënnerstëtzung.D'Peptidsynthese beinhalt d'Schrëttweis Assemblée vun Aminosäuren fir spezifesch Sequenzen ze kreéieren déi natierlech Peptiden mimikéieren oder nei Strukture mat gewënschte Properties kreéieren. eng vun de meescht benotzte Methoden fir Peptiden ze konstruéieren.Bei SPPS gëtt d'Peptidkette op eng stepwise Manéier op enger zolitter Ënnerstëtzung synthetiséiert, typesch mat enger Aminosaier Derivat mat enger temporärer Schutzgrupp.Boc-Aminosäure Methylester ass en ideale Startmaterial fir SPPS wéinst senger Stabilitéit, Solubilitéit a Kompatibilitéit mat anere Peptidsynthese-Reagenser.D'Boc-Schutzgruppe verhënnert ongewollte Säitreaktiounen a garantéiert selektiv Kopplung vun der Aminosaier an d'Peptidkette.Wann déi gewënschte Sequenz erreecht ass, gëtt d'Boc-Grupp ënner mëlle Bedéngungen geläscht, déi fräi Aminogrupp fir weider Ännerungen oder Peptidcharakteriséierung opgedeckt gëtt. Nieft der Peptidsynthese kann Boc-Aminosäure Methylester och an der Virbereedung vu verschiddene pharmazeuteschen benotzt ginn Zwëscheprodukter, Agrochemikalien an aner organesch Verbindungen.Seng einfach Handhabung, Stabilitéit a Kompatibilitéit mat Standardreaktiounsbedéngungen maachen et e versatile Bausteng fir organesch Synthese. Insgesamt ass Boc-Aminosäure Methylester e wäertvollt Tool an der Peptidsynthese an der organescher Chimie.Seng Roll als geschützte Form vun Aminosäuren erlaabt eng effizient Assemblée vu Peptidketten an d'Schafung vu verschiddenen Peptidstrukture fir Fuerschung, Drogenentdeckung an therapeutesch Uwendungen.