page_banner

Produkter

1-(3-Hydroxymethylpyridin-2-yl)-4-methyl-2-phenylpiperazin CAS: 943516-54-9

Kuerz Beschreiwung:

Katalognummer: XD93392
Case: 943516-54-9
Molekulare Formel: C7H13N
Molekulare Gewiicht: 111.18
Disponibilitéit: Op Lager
Präis:  
Prepack:  
Bulk Pack: Ufro Zitat

 


Produit Detailer

Produit Tags

Katalognummer XD93392
Produit Numm 1-(3-Hydroxymethylpyridin-2-yl)-4-methyl-2-phenylpiperazin
CAS 943516-54-9
Molekulare Formla C7H13N
Molekulare Gewiicht 111.18
Stockage Detailer Ambient

Produit Spezifizéierung

Ausgesinn Wäiss Pudder
Assay 99% min

 

1-(3-Hydroxymethylpyridin-2-yl)-4-methyl-2-phenylpiperazin ass eng chemesch Verbindung mat enger potenziell breet Palette vun Uwendungen an der medizinescher Chimie an der Drogenentwécklung. , speziell an der Entdeckung vun Drogen.D'Präsenz vun der Hydroxymethylpyridinyl Grupp proposéiert potenziell Interaktioune mat spezifesche biologeschen Ziler, wéi Enzymen oder Rezeptoren.Medizinesch Chemiker kënnen d'Struktur vun dëser Verbindung optimiséieren fir seng bindend Affinitéit a Selektivitéit vis-à-vis vun gewënschten biologeschen Ziler ze verbesseren.Andeems Dir d'Phenyl- a Piperazin-Moieties änneren, kënnen d'Fuerscher d'physikalesch-chemesch Eegeschafte vun der Verbindung an d'Pharmakokinetik feinjustéieren, wat zu enger verbesserter Medikamenteffizienz a reduzéierter ongewollte Nebenwirkungen féiere kann. Eng aner potenziell Uwendung vun 1-(3-Hydroxymethylpyridin-2-yl)-4 -methyl-2-Phenylpiperazin läit am Beräich vun der Neuropharmakologie.D'Struktur vun dëser Verbindung proposéiert méiglech Interaktioune mat Rezeptoren am Zentralnervensystem, wat potenziell zu therapeuteschen Effekter bei neurologesche Stéierungen féiert.Zum Beispill kéint et als Kandidat fir d'Moduléierung vun Neurotransmissioun ënner Bedéngungen wéi Besuergnëss, Depressioun oder Schizophrenie exploréiert ginn.D'Fuerscher kënnen de Mechanismus vun der Handlung vun der Verbindung ënnersichen a preklinesch a klinesch Studien ausféieren fir seng therapeutesch Potenzial ze bewäerten. Weider kënnen déi strukturell Fonctiounen vun dëser Verbindung et gëeegent fir Medikamenter Liwwerung Uwendungen maachen.Seng hydrophobe Phenyl- a Methylgruppen suggeréieren d'Potenzial fir Lipidmembranen ze iwwerschreiden, wat et erlaabt intrazellulär Enzyme oder Weeër ze zielen.Dës Eegeschafte ass avantagéis fir Medikamenter z'entwéckelen déi Zellen mussen penetréieren an hir Effekter op spezifesch intrazellulär Ziler ausüben.Andeems d'Struktur vun der Verbindung geännert gëtt, kënnen medizinesch Chemiker seng Bioverfügbarkeet verbesseren, seng Stabilitéit verbesseren an effektiv Medikament Liwwerungsstrategien entwéckelen. -Phenylpiperazin an dëse potenziellen Uwendungen erfuerdert rigoréis preklinesch a klinesch Evaluatioune fir Sécherheet, Effizienz an entspriechend Doséierung ze garantéieren.Extensiv pharmakologesch an toxikologesch Studien sinn néideg fir seng Effekter op verschidde biologesch Systemer ze verstoen an all potenziell negativ Effekter ze bestëmmen. potenziell Uwendungen an der medizinescher Chimie an der Drogenentwécklung.Et hält Verspriechen fir den Design vun neien Drogen, besonnesch an de Beräicher vun der Neuropharmakologie an der Medikament Liwwerung.Weider Fuerschung ass gebraucht fir seng spezifesch Interaktiounen, Handlungsmechanismus an therapeutescht Potenzial ze entdecken, de Wee fir potenziell Duerchbréch bei der Behandlung vu verschiddene Krankheeten a Stéierungen auszebauen.


  • virdrun:
  • Nächste:

  • Zoumaachen

    1-(3-Hydroxymethylpyridin-2-yl)-4-methyl-2-phenylpiperazin CAS: 943516-54-9