Produiten

Hepatotoxizitéit vun Drogenkandidaten ass eng vun de grousse Bedenken am Medikamentscreening an der fréier Medikamententdeckung.Detektioun vum hepateschen oxidativen Stress kann e fréie Indikator vun der Hepatotoxizitéit sinn a profitéiert Drogenauswiel.D'Glutathion (GSH) a Glutathion-Disulfid (GSSG) Pair, als ee vun de wichtegsten intrazelluläre Redox-reguléierende Koppelen, spillt eng wichteg Roll beim Schutz vun Zellen vum oxidativen Stress, deen duerch Ungleichgewicht tëscht Prooxidanten an Antioxidantien verursaacht gëtt.D'quantitativ Bestëmmung vun de GSSG /GSH Verhältnisser an d'Konzentratioune vu GSH a GSSG goufen benotzt fir oxidativ Stress an Zellen a Stoffer ze weisen.An dëser Etude getest mir d'Méiglechkeet vun der biliary GSSG / GSH Verhältnisser als Biomarker benotzt hepatic oxidative Stress an Drogenofhängeger toxicity ze reflektéieren.Véier Verbindungen, déi bekannt sinn fir GSH- a GSSG-Niveauen z'änneren, goufen an dëser Etude getest.Diquat (Diquat Dibromid Monohydrat) an Acetaminophen goufen zu Ratten verwalt.Paraquat an tert-Butyl Hydroperoxid goufen d'Mais verwalt fir Verännerunge vu biliary GSH an GSSG z'induzéieren.D'biliary GSH an GSSG sech quantifizéiert Eechung Kéiren mat kënschtlech Bile virbereet fir all Bile Matrixentgasung Effekt an der LC-MS Analyse ze Kont an d'Interferenz vun endogenous GSH an GSSG ze vermeiden.Mat véier Beispiller (a Ratten a Mais) vun Drogen-induzéierter Verännerungen an der Kinetik vun de biliary GSSG / GSH Verhältnisser, huet dës Studie d'Potenzial fir e Belaaschtungsreaktiounsindex ze entwéckelen baséiert op biliary GSSG / GSH Verhältnisser fir hepateschen oxidativen Stress virauszesoen.