Produiten

Ee vun de Faktoren déi klinesch Uwendung vun der regenerativer Medizin op degenerative Knorpelkrankheeten verhënneren ass eng gëeegent Quell vun Zellen.Chondrocyten, déi eenzeg Zellart vu Knorpel, in vitro ugebaut ënner Kulturbedéngungen fir Zellzuelen auszebauen verléieren hire Phänotyp zesumme mat der Fäegkeet fir hyalin Knorpelgewebe ze generéieren.An dëser Etude bestëmmen mir, datt e serum- a Wuesstem-Faktor-gratis dräi-zweedimensional (3D) Kultur System d'Fähegkeet vun der passéiert chondrocytes restauréiert Knorpel Otemschwieregkeeten in vitro ze bilden, e Prozess, datt sox9.Bovine artikuläre chondrocytes goufen zweemol passéiert Erlaabt d'Zellzuel Expansioun (P2) a kultivéiert mat héijer Dicht op 3D Kollagen-Typ-II-beschichtete Membranen an héije Glukosgehalt Medien ergänzt mat Insulin an Dexamethason (SF3D).D'Zellen sech no monolayer Expansioun an folgenden 3D Kultur vun Flux cytometry charakteriséiert, Genausdrock, an Histologie.Déi fréi Ännerungen am Signal transduction Passerelle während redifferentiat Ion sech charakteriséiert. D'P2 Zellen weisen engem Progenitor-wëll antigen Profil vun 99% CD44 (+) an 40% CD105 (+) an engem Gentherapie Ausdrock Profil suggeréiert vun interzone Zellen.P2 am SF3D huet chondrogenesch Genen ausgedréckt a accumuléiert extrazellulär Matrix.Downreguléierung vum Insulinrezeptor (IR) mat HNMPA-(AM3) oder dem PI-3/AKT-Kinasewee (aktivéiert duerch Insulinbehandlung) mat Wortmannin hemmt Kollagensynthese.HNMPA-(AM3) reduzéiert Ausdrock vu Col2, Col11, an IR Genen souwéi Sox6 an -9.Co-immunoprecipitation an chromatin immunoprecipitation Analyse vun HNMPA-(AM3)-behandelt Zellen weisen Bindung vun der coactivators Sox6 an Med12 mat Sox9 awer reduzéiert Sox9-Col2a1 bindend. hyaline-ähnlech Knorpelgewebe Bildung deelweis duerch Insulin-mediéiert Sox9-Col2a1 Bindung.D'Eegeschaft vum Tissu, deen duerch dës Approche generéiert gëtt fir an der Gelenkreparatur ze benotzen, muss in vivo iwwerpréift ginn.