Produiten

Den Effet vum Cl(-) op der oxidativer Degradatioun vun Acid Orange 7 (AO7) gouf am UV/S2O8(2-) System ënnersicht fir d'Chloréierungsweeër am Salzwasserwaasser z'erklären.Niddereg Betrag u Cl(-) souwéi Br(-) huet d'Verfärbung vun AO7 verstäerkt, awer sou eng Promotiounseffekt reduzéiert graduell mat der Erhéijung vun der Halogenid-Dosis.D'Faarfmineraliséierung gouf fonnt duerch Cl(-) hemmt ze ginn, besonnesch ënner sauerem Bedingungen.D'Resultater vun der Kinetikmodelléierung hunn bewisen datt d'Fraktioun vu verschiddene oxidéierende Radikale gréisstendeels vum Inhalt vu Cl(-) ofhänkt.Beim initialen pH vu 6,5 war Cl2(-) vill méi heefeg wéi SO4(-).D'Bedeitung vum Cl2(-) fir AO7-Degradatioun ass eropgaang mat der Erhéijung vun der Cl(-) Konzentratioun an iwwerwältegt déi vum SO4(-) bei [Cl(-)]>1mM.Ouni Cl(-), war SO4(-) de predominante Radikal fir AO7-Degradatioun ënner sauerem Bedingungen, während OH graduell bei méi héijen pH herrscht.Ënner héije Salinitéitsbedéngungen kann méi OH geformt ginn an zu der Faarfdegradatioun bäigedroen, besonnesch am alkalesche Medium, wat zu enger méi héijer Zerstéierungseffizienz vun AO7 féiert.Verschidde chloréiert Nebenprodukter goufen an der Präsenz vu Chloridionen festgestallt, a SO4 (-) / Cl2 (-)-baséiert Degradatiounsweeër vun AO7 goufen proposéiert.Dës Aarbecht liwwert weider Verständnis vun de komplexe Reaktiounsmechanismen fir SO4(-)-baséiert fortgeschratt Oxidatiounsprozesser a chloridräichen Ëmfeld.